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3-4年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 通讯补贴
- 交通补贴
- 绩效奖金
职位描述
职位描述: 1、在质量管理部经理领导下,负责全面质量保证工作,并对所监控的质量工作负责。2、负责对所有QA人员的工作检查,业务指导,协调等管理工作。3、负责对QA人员的专业培训,参与公司各类人员的GMP和药品质量意识的培训和教育工作,进行指导监督及提成改进建议,并书面向质量管理负责人报告。4、负责对培训计划和培训讲师资格的审核和审查,协调人事行政部进行全员GMP培训与考核。5、负责参与物料供应商质量体系的审计并建立供应商质量体系审计档案。6、审订标签、产品使用说明书、包装盒、包装箱文字内容、规格尺寸。7、负责药品生产过程的质量监控工作。8、参与并监督QA对质量事故的调查处理,并根据采取的措施加以杜绝。9、产品质量情况定期进行回顾及审核。10、负责督促相关人员执行公司现行各类质量管理文件,并保证达到该文件的要求。11、按时完成质量部经理交给的临时性工作。任职要求:1、具有医药或相关专业大学专科以上文化程度。2、 具有至少三年从事药品生产和质量管理的实践经验,其中至少一年的药品质量管理经验。3、A型血优先考虑。 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理 关键字: 质量主管 QA
联系方式
北京市经济技术开发区永昌北路3号
公司信息
北京巨能制药有限责任公司,座落于环境优美的北京经济技术开发区永昌工业园内,是一家通过GMP认证的现代化生物制药企业。公司坚持以“服务社会、产业报国”的企业宗旨,“以人为本,效益为魂”的企业理念,在追求“立足国内、走向世界”的发展目标指引下,创造了高起点、高智能、高速度、高效益的发展之路。产品涉及:心脑血管、内分泌、呼吸、消化、肿瘤等领域。其中,主要产品络德(卡维地洛片)已具有国际化的品质。北京巨能制药在立足研发的基础上,不断提供高质量的处方药。我们创新的、具有高临床价值的产品不但改善了各地患者的生活质量,而且使他们生活得更长寿、更健康。
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