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11-09 发布
职位描述
职位描述： Lifecycle Safety 团队管理所有生命周期安全服务线并进行行政支持，以使之符合公司和项目的标准要求，并为其他项目团队提供支持。在团队资深成员的指引和支持下，遵循适用的标准操作规程(SOP)和内部指导原则，进行审阅、评估和处理多种来源的药物安全性数据及信息，并发送报告/数据给公司内部及公司外部第三方。?通过收集和跟踪输入的不良事件(AE)/信息，协助处理相关数据；跟踪完成事件的处理；在工作流中向适当的项目人员分发事件信息以继续进行处理；检查和准备相关文档；并将事件移交给客户和其他部门；?协助项目工作流程，包括数据库录入、质量控制等安全数据报表的生成、提交资料的准备；?协助支持管理团队，例如项目启动任务、项目文件的创建和维护、系统访问请求；?创建、维护和跟踪案例文件夹；将案例文件夹的归档、检索和分发给操作团队成员；在事件结束后归档案例文件夹和项目文件；在研究结束后，将档案材料转移到公司/客户档案储存设施的协调工作；并作为生命周期安全部门和档案管理部门之间的联络员；?协助系统支持任务，例如利用设计规范、研究表格和协议，在操作经理的指导下，为数据库创建项目特定的准入规范和带注解的项目表单；创建项目跟踪电子表格和相关的跟踪条目规范；通过用户测试的性能帮助数据库验证；执行特定的数据库搜索操作；协助操作团队成员评估数据库的设置需求；?执行安排的其他相关任务，如协调团队/部门/客户/项目监督小组会议，协调文具订单，通过快递服务分发文件，预订会议室和IT设备，监督和协调行政支持；应聘者要求?2018年应届毕业生，本科或以上学历；?英语(CET-6)；?生命科学相关专业：生物，制药，食品生物等；?会使用基本的办公软件和网络应用程序；?性格诚实稳重，注重细节，有较好的逻辑分析能力；?良好的组织能力和管理时间能力。?自我激励，灵活变通。?能按照要求和标准，自主独立完成工作?要求能够有3 - 4个月来公司提前实习（实习时间每周3-5天）需要入职前进行实习，实习期表现良好者，有90%转正机会。 职能类别： 药品注册
联系方式
枫林路388号枫林国际大厦A座3楼
公司信息
QuintilesIMS pioneered the idea of helping pharma companies conduct objective clinical trials to establish not only whether a drug is effective, but who can take it safely. Our customers have relied on us to design and conduct rigorous clinical research for decades, from small studies to multinational mega-trials. However, we continue to develop new ways of interpreting and evaluating data that allow us to create more effective trials and determine outcomes faster. If that is your passion, we have a place for you.
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