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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 通讯补贴
- 出国机会
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、建立EDC数据库，根据数据核查计划编写数据核查程序，制作注释CRF2、撰写数据管理计划、数据核查计划、数据管理报告和数据盲审决议等相关问题3、医学编码、SAE一致性核查 4．按照数据核查计划核查数据，对可疑数据发布数据质疑表，解决数据质疑，并更新数据库 任职要求： 1、有EDC的使用经验 2、有临床试验数据管理（DM）工作经验者、数据统计工作经验者优先 3、有SAS软件使用者经验优先 职能类别： 临床数据分析员
联系方式
慈云寺远洋国际座405-406
公司信息
北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年， 是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织（Clinical Research Institution，简称CRO）。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理，涵盖疫苗临床试验全程。 公司总部设于北京，下设广西、湖南、江苏、河北四个分公司及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司及北京康特瑞科统计科技有限责任公司。公司设疫苗临床研究部、新药临床研究部、医学事务部（含数据管理业务）、质量管理部、商务部、项目支持部及其他行政管理部门。 公司成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得重大成就，所有疫苗临床试验现场均通过国家药监局核查。公司已设立新药临床研究团队，将着眼于在更多临床领域的耕耘。 1.公司承接了国内众多疫苗企业的临床试验项目，并成功与多家进口企业合作； 2.完成了超过25种疫苗合计80多项临床试验； 3.组织有创新型的EV71，IPV，宫颈癌、带状疱疹等疫苗I-III期研究. 公司核心价值观：以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本，为国内外生物制品企业提供高质量、高性价比的临床研究服务。做为国内最专业的临床研究团队之一，团队成员均为医药相关专业，受过CFDA严格培训。公司提供专业且系统的培训，有计划的制定适应个人发展的培训内容，培训形式灵活，培训内容动态更新。 公司将为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富多样的员工活动，欢迎加入我们成为思睦瑞科大家庭的一员！
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