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2年经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 交通补贴
- 员工旅游
- 专业培训
- 员工生日福利
- 节假日福利
职位描述
职位描述： 要求：1、负责临床试验的启动及监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、国家法规和公司标准操作程序进行；2、完成最终的临床试验总结报告；3、熟悉与该岗位相关的包括CRF设计,数据库构建;编辑核对和数据清理在内的主要流程及原理；4、协助注册部门整理注册所需材料；5、做好与其他部门物资和数据的交接工作，并做好各项记录的填写，做好监查期间文件和记录的保存；6、负责跟踪控制试验进度，确保能够按约定时间高质量完成；7、负责收集临床试验安全信息，按要求及时准确报告临床试验过程中发生的不良事件或严重不良事件；任职资格：1、临床医学、基础医学、护理学、预防医学、公共卫生、检验医学、康复医学相关专业；2、具备较强的组织、协调、沟通及谈判能力，能承受一定的工作压力，具有较强的独立工作能力和团队协作精神；4、有医院工作经验或同岗位工作经验，熟悉医院临床试验流程优先考虑；员工福利：提供带薪年假、节假日福利；公司组织团队出游、拓展、聚餐等丰富的团队活动；员工薪酬：公司具备完善的绩效考核制度、富有竞争力的薪酬体系、按照国家规定提供五险一金； 职能类别： 临床研究员 临床协调员 关键字： CRA CRC 临床监察 SCRA CRA II 高级临床
联系方式
北京西城区广安门内大街6号枫桦豪景A1-1202
公司信息
我司是一家具有专业背景的医药咨询公司，向客户提供医疗产品法律法规信息咨询。在医疗行业和信息服务领域经过长期的积淀、锻炼出一支熟悉法律法规、业务熟练的专业团队。具有丰富的信息资源和良好的信誉。凭借着科学严谨的商业运作流程，项目管理规范及客户服务体系为医疗客户提供专业、高效、细致的服务。
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