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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
大专 -
招5人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 通讯补贴
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 弹性工作
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验；2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；3、协助项目经理组织方案讨论会和总结会；4、跟进临床试验进度；5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系。任职要求：1、分子生物学、医学相关专业，大专以上学历；2、1年以上临床监察相关经验，医药学生物学背景优先；3、适应偶尔出差有相应工作经验，熟识本地医院资源优先。联系人：翟小姐 联系电话：13920227766 职能类别： 临床协调员 关键字： 临床监查CRA
联系方式
天津市河北区光复道街民族路18号意风区中央商务区院内
公司信息
美国DiaCarta（帝基）生物科技公司,是世界领先的具分子诊断试剂和分子诊断技术平台,集精准诊断和精准治疗为一体的生物科技公司。拥有世界一流的专利检测技术和Car-T 技术平台。公司总部位于美国旧金山”硅谷”,分部位于上海和南京。拥有CLIA临床检验室和ISO13485GMP生产厂房，并且拥有一批有世界一流分子诊断业界经验，并具检验医学、临床医学、分子生物学博士学位的国内外专业团队。三位诺贝尔医学奖得主是公司的长期顾问。南京（帝基）生物科技公司,位于南京高新开发区，提供临床检验中心，临床诊断以及开展转化医学研究服务。公司研发的诊断试剂盒系列产品及癌症基因检测覆盖面广、包括致癌病毒精确定量检测、大肠癌早期筛查，癌症基因组二代测序，肿瘤分子标志物定量检测，以及围绕CAR-T免疫治疗所特制的系列检测产品。在帝基的发展过程中, 以精准诊治服务于病人为企业人的责任和使命。
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