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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 专业培训
- 绩效奖金
- 年终奖金
- 员工旅游
职位描述
职位描述: 主要职责1完成产品注册工作,负责注册资料编写、收集、整理、申报、跟进等工作;2、定期了解医疗器械相关法规信息,更新公司法规文件,及时向部门经理反馈问题、提出建议;3、协助完成产品型式检验、复核、企业标准修改工作,与相关部门沟通,完成企业标准、用户手册等材料的编制工作;4、负责质量文件的更改、更新,发放,备案工作;5、收集、了解临床试验相关信息,协助部门经理完成临床试验资料存档、备案工作;6、协助部门经理组织及协调公司全体人员,确保认证中心及药监部门现场审核工作,负责现场审核工作安排、调度、具体事项传达、反馈及不合格项整改等事项;7、完成部门经理交付的其他工作。岗位要求:大专以上学历电子相关专业应届毕业生优先考虑,有专业人员负责培训 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
聚龙山新兴产业园C栋1楼,B栋4楼
公司信息
深圳市爱立康医疗股份有限公司是一家集产品研发、设计制造、销售为一体的高新科技医疗企业。主要业务包括,家用检测及治疗领域,高分子无菌医疗领域,可视化医疗领域,互联网医疗领域,大数据管理领域,至今爱立康已服务范围已覆盖中国大陆、中国香港、中国台湾,中东、欧美等地区。 爱立康经过5年的快速发展,截至今日已经在行业内获得不小的知名度,并于2016年5月成功登陆全国中小企业股份转让系统(新三板)。希望借助资本的力量实现跨越式发展,实现全国知名健康医疗品牌的战略愿景,为千万家庭带去健康的管理理念及先进的健康管理解决方案。 我们将为您提供: 1、足以能证明您能力的薪酬待遇; 2、五险一金,每天7.5小时的工作时间,员工享有带薪年假、产假、婚假、丧假等,法定节日按国家规定放假; 3、不定期组织各种员工活动 4、公司有健全的培训体系,员工可参加定期的各项培训,提供良好的提升平台; 5、公司高速发展,横向、纵向宽广的发展空间; 6、传统佳节为员工发放节日慰问金; 7、舒适的办公环境,人性化的管理体制; 8、丰厚的年终奖金。 公司网站: http://www.alicn.com.hk/
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