厦门相关职位： 包装工程师 ***临床协调员/CRC 医院代表（厦门） 医疗器械区域销售经理 厦门 CRC 临床协调员 骨科手术跟台员（厦门） (职位编号：3) 厦门 临床监查员 CRA 管理培训生（达瑞医疗） 销售经理（厦门） 高级生物信息分析工程师
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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
硕士 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 定期体检
- 员工旅游
- 免费班车
- 年终奖金
- 专业培训
- 补充医疗保险
职位描述
职位描述： 职责表述：一、执行各项检验工作工作任务：1.完成检验工作，并及时出具检验报告；2.完成稳定性考察的检测工作，并及时出具检验报告；3.为生产工艺放大、生产验证等活动提供测试；4. 完成外来样品的检测工作，并出具检测报告；5.参与检验方法验证的相关检测工作，并及时出具报告；6. 参与专项研究、新车间项目等的检测，并完成相关任务；7.参与检验相关SOP的起草，并通过审核；8.完成环境监测并及时出具报告。二、配合实验室负责人完成实验室日常工作。工作任务1.实验室、仪器设备、容器具的卫生清洁与维护，确保符合相关要求；2.完成记录归档、试剂盘存等，确保档案的完整、准确；3.配合实验室耗材、仪器设备等的采购申请，验收与管理，保障各项工作顺利开展；4.收集并处理危险废弃物，使之符合体系要求。三、参与部门内外部管理与协调。任职条件：1、要求生物或相关专业，硕士及以上学历；2、有较好的生物学或药学背景知识及实验技能，动手能力强。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 周末双休 带薪年假 年终双薪 全勤奖 高温补贴 节日福利 提供班车
联系方式
海沧区翁角路330号
公司信息
厦门特宝生物工程股份有限公司成立于1996年，专业从事基因工程蛋白质药物的研发、生产和销售，设有独立的技术研发中心及博士后科研工作站，拥有多品种全球核心专利技术，为企业的可持续、高速度发展奠定了良好的基础。 目前公司已成功研制上市了三个国家Ⅱ类新药。此外，凭借强大的研发实力，特宝生物拥有全球专利独占的y型peg化蛋白质药物平台技术和基于真核表达系统的高质量蛋白质原液规模化生产技术。在此专利平台上开发了多个国家i类新药。目前这些药品大部分已进入临床研究阶段。 我们追求“质量源于设计”的理念，将蛋白质药物生产技术的标准与国际接轨，已通过十余个国家的药品注册和gmp认证，成功实现注射剂成品出口。 放眼未来，特宝生物将继续专注于基因工程和生物制药领域，致力于成为技术领先的国际化治疗性生物技术产品供应商。 公司另有在研发并拥有国际专利的有5个Ⅰ类新药、5个Ⅱ类新药，处于Ⅰ-Ⅲ期临床研究阶段。其中用于治疗慢性乙型、丙型肝炎的国内首个长效干扰素“派格宾”将上市。 公司的销售收入每年以30%左右的幅度稳步上升，随着未来五年左右3-5个国家Ⅰ类新药的上市，特宝生物的发展将进入快速上升期，努力成为中国领先的国际化生物技术企业。
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