研发质量经理 南京

月薪： 10-15万/年

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  • 3-4年经验
  • 硕士
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 定期体检
  • 免费班车
  • 员工旅游
  • 年终奖金

职位描述

职位描述： 一、岗位职责：1、负责研发理中心的药品研发质量管理工作；2、制定和完善研发管理中心的质量保证体系并监督执行；3、监督、协调和保证一切研发活动的合规性，数据的完整性和真实性；4、负责研发记录和文件的审核。二、任职要求：1、28~40岁，身体健康；2、硕士及以上学历，生物、医药、化学等相关专业；3、有3年以上药物研发或生产质量管理经验；4、熟悉GMP、GLP相关知识，熟悉药品国际注册；5、有较强的英语读说写能力。三、薪酬福利1、年薪10-15万元，加奖金；2、良好的福利制度（五险一金+带薪假期+父母助养金+子女助学金+文化游学等）；3、非本地员工：提供住宿或租房补贴、异地工作津贴及探亲交通费；4、广阔的晋升空间。 职能类别： 医药技术研发管理人员 生物工程/生物制药 关键字： 研发 质量 生物 合成 制剂 经理 制药

联系方式

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公司信息

江西博雅生物制药股份有限公司成立于1993年，位于江西省抚州市高新技术产业园区，业务涵盖血液制品及其它相关健康产品的研发、生产与销售。公司属***高新技术企业，建有省级企业技术中心和江西省血液制品工程研究中心，设立了博士后科研工作站。 2012年3月8日，公司在深圳证券交易所创业板挂牌上市（股票简称:博雅生物，股票代码:300294），曾荣获福布斯中文版2013、2014中国潜力上市公司100强，2014中国上市公司创业板50强、2015中国最受投资者尊重的百强上市公司等荣誉称号。 上市后，公司确立了“两驾马车、双轮驱动”的发展战略：即以血浆业务为主导，同时进入能迅速形成细分市场优势的医药领域，打造“血浆业务、非血浆业务” 两驾马车；做强实业，锻造核心竞争力，同时发挥大股东的专业投资优势，进行产业整合，实现“产业+资本”的双轮驱动。 公司已由单一专业经营发展为相关多元化专业经营，由单体企业发展为集团化企业，现有10家下属单采血浆站，4家专业制药成员企业（贵州天安药业、江苏仁寿药业、南京新百药业、博雅欣和制药），以及1家专业研发机构（北京欣诺科技），产业涉及生物药、化学药、生化药、中成药等领域。 血浆业务方面，公司现有人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子3大类7个品种21个规格的血液制品，是全国血液制品行业中研发能力较强、血浆综合利用率高、品种最多、规格最全的厂家之一，在浆源拓展、生产工艺、质量管理及国际合作上竞争优势突出，综合实力居于行业前列。 非血浆业务方面，通过产业投资整合，凭借成员企业在相关药物领域的独特优势平台，拓展糖尿病及其并发症药物，骨科、肠道、妇儿科、肝胆类治疗药物、高端抗感染药物业务，发挥整体协同优势。 秉承“责任、团队、规范、专业、进取、分享”的核心价值观，公司始终专注于人类健康事业，以让人们享受到更优质的医疗健康产品及服务，造福人类，创造社会价值为使命，致力于发展成为受人尊敬的医药产业集团。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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