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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 通讯补贴
- 定期体检
- 交通补贴
- 餐饮补贴
职位描述
职位描述： 1. 协助执行I期至IV期临床试验的中心医院科室及机构协调管理工作；2. 在客户试验中密切与中心研究者及监查员合作，必要时协助按照临床试验方案及原始资料填写病例报告表， 以及其他辅助性工作；3. 对所负责的研究中心进行药物，试验物资的有效管理，按时完成临床试验在该中心的文件整理，受试者访视通知， 实验室检查安排，结果获取及登录等；4. 主要协助研究者进行试验管理，包括协调申报伦理，研究协议签署，受试者招募与初筛发现等支持工作；5.工时管理，指导组内成员正确安排并记录工时，审核工时的合理性，并根据工时记录发现问题并有针对性的进行人员管理；6.负责或协助面试招聘各级别CRC,制定CRC职业发展、技能培训规划、日常管理及绩效考核；7.直接对部门经理汇报，完成部门经理交给的其他任务；任职要求：1、临床医学、护理学、药学等相关专业，大专以上学历；2、三年以上CRC工作经验，有团队管理经验优先，有亲和力，沟通表达能力强。 职能类别： 临床协调员
联系方式
广州市广州驻地办公
公司信息
瀚科医药于2016年在西藏达孜县注册成立。 是一家国内提供CRC业务公司之一，主要负责研究中心协助临床试验机构进行现场管理和具体操作的专业服务机构，即临床试验现场管理组织（Site Management Organization，SMO）。 公司与多家研究中心、申办方、CRO公司都有战略合作关系，可接受多种合作方式，可为项目、中心、机构提供CRC，项目可按照FTE、试验患者的入组数量、工作内容等提供CRC的服务，也可以为申办方、CRO公司提供outsource CRC，可根据合作方的需求，提供多选择性的合作方式。 目前所开展的项目涉及肿瘤、抗生素、心血管、皮肤病、精神病、呼吸科、内分泌科、消化科等领域的临床试验。 公司CRC遍布全国各地，城市分布是：北京、上海、广州、武汉、南京、石家庄、长沙、贵阳、重庆、沈阳、成都、新疆等多个城市。
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