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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 1、选择承担临床试验的医疗机构和研究者;2、确保临床试验按照GCP、SOP及临床试验方案进行;3、确保受试者权益得到保护;4、确保临床试验数据真实准确。 职能类别: 临床研究员 临床协调员 关键字: 监查员CRA
联系方式
建国门内大街18号恒基中心1座2201
公司信息
北京希而欧生物医药开发有限公司是一家中日合资的合同研究组织(Contract Research Organization, CRO),成立于2004年5月10日,日本合资方是日本著名CRO企业--EPS株式会社。公司总部设在北京,日本分公司设在大阪市。公司业务范围包括药品/医疗器械注册全过程代理,针对药品/医疗器械临床试验各个阶段提供技术服务。公司设有药事部、临床开发部(统筹管理监查、数据管理、统计分析及QC)、稽查部。
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