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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
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- 专业培训
- 年终奖金
- 定期体检
职位描述
职位描述： 编写质量标准文件、检验标准操作规程及相关仪器URS、起草相关检测设备、检验方法学验证方案等岗位 要求：1.至少具有药学或相关专业大专以上学历、5年以上制药企业化验室管理岗位工作经验； 2.接受过药品管理法律法规及GMP知识、及新版中国药典的培训； 3.熟悉检测结果超标、超常调查流程、熟悉检验方法等验证流程、熟悉计算机化系统管理流程，有较强的组织、协调能力； 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： QA QC GMP 医药品 生产 质量 品控
联系方式
泰州市医药城健康大道801号G31幢
公司信息
日健中外制药有限公司于2014年3月在泰州医药城成立。厂房位于药城大道1号G31幢。现公司组织体制已经初步完成，公司已于2015年5月,获得GSP认证。作为日本中外制药集团在中国的主要公司，将负责中外制药研发产品的生厂与销售。无论是在日本和海外，中外制药都致力于原研药和创新药物的开发。尤其是在药物贡献度与满意度较低的患者领域，我们给予特别的关注。中外制药公司的目标是成为一个全球性的***制药公司。日健中外的目标是通过向包括患者及其家庭，医疗工作者，提供他们所期望的价值之外的更多欣喜。“日健”，表达了我们愿意为中国人民的天天健康服务。
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