- 无工作经验
- 招1人
- 11-09 发布
- 五险一金
职位描述
职位描述: 岗位职责:1、负责产品岗位技术安全操作法及岗位SOP的编写修订工作,批准后组织贯彻执行,认真检查工艺执行情况。2、负责生产指令、包装指令、批生产记录及批包装记录的发放、收回及填写指导工作。3、负责批生产记录及批包装记录的复核、整理汇总工作。4、负责员工的工艺技术培训工作,组织员工学习工艺规程和各种操作标准规程。5、参加制定或修订中间产品、成品及原辅料质量标准,并认真贯彻执行。6、协同车间主任做好工艺验证及试生产工作。7、对生产现场发生的工艺质量问题、技术问题应及时分析,制定解决方案,组织纠正和预防措施的实施,并向领导、质量管理部门汇报。8、负责工艺技术指标统计,状态标示的指导检查;优化工艺,降低成本;日常生产现场巡查。任职要求:1、本科及以上学历,药学或制药相关专业。2、两年以上工艺相关工作经验。3、掌握gmp相关知识,熟悉工艺规程和生产流程以及生产设备,熟练运用Office软件。4、具备一定的计划能力、沟通能力、协调能力、组织能力,责任心强。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
黄村镇生物医药基地天富街17号
公司信息
以岭医药集团是国家重点高新技术企业,创办十几年来始终坚持以科技为先导,以市场为龙头,科研、临床、生产、营销、教学一体化,坚持以中医学术创新带动中医药产业化,运用现代高新技术研发中药、西药和生物药。集团公司在发展历程中,凝聚了一大批科研、医疗、生产精英,包括外国专家与归国博士、硕士及副高职以上的科技人员达300多名,并被国家人事部批准为博士后科研工作站,高素质的人才队伍和高新技术与设备的应用使现代中药、西药、生物药的研发、生产取得了举世瞩目的成就。以岭医药集团在董事长吴以岭教授的带领下,先后承担了国家973、863、国家十五攻关、国家自然科学基金、国家高技术发展计划项目等三十余项,荣获国家科技进步奖、国家技术发明奖、何梁何利奖、省部级奖励二十余项,获国内外发明专利100余项,研发出一批具有自主知识产权的***新药。以岭医药集团已经发展成为拥有以岭医药研究院、以岭医院、石家庄以岭药业、北京以岭药业、北京以岭生物医药、安国以岭中药饮片六大分支机构,在国内具有较大影响的现代医药集团。 北京以岭药业有限公司,是以岭医药集团旗下全资子公司之一,其位于中关村科技园区大兴生物医药产业基地内,占地210余亩,拥有由外国专家组指导设计建设的符合欧盟gmp认证标准大型制剂生产车间,建立了符合国际药品生产标准的质量控制体系,生产设备与技术均达到国内领先水平。北京以岭药业有限公司秉承集团“继承创新,造福人类”的企业宗旨,以“团结、奋进、诚信、奉献”为企业精神,以集团战略目标为导向,凝聚了一批国内外药物研发、生产、管理和营销精英,建立现代企业制度和运行机制,是以科研、生产、营销于一体的高科技制药企业。
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