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职位描述

职位描述: 岗位职责: 1.在生产技术部长或车间主管的领导下,负责车间的工艺技术工作。 2.负责起草和修订各品种的工艺规程、岗位SOP及其他有关文件及相关记录,组织执行并检查文件执行情况。 3.负责车间岗位操作工的工艺技术培训工作,组织学习工艺规程和岗位SOP。 4.根据工艺规程起草批生产记录,并认真检查生产过程中的生产记录及其他相关记录的填写和保存情况,定时收集、整理、装订归档。 5.负责定期制订产品的工艺验证和清洁验证方案。 6.负责协助处理影响各岗位生产的技术问题,出现问题应及时向车间主任或部长报告。 7. 根据化验室检测结果计算药品装量,并检查实际投料与检测结果是否相符,如有显著差异,应立即停产并报生产技术部和质量保证部协助查找原因。 8.负责现场跟踪检查及过程监督,查证工艺规程及岗位SOP执行情况,及时提出修订建议;检查工艺、处方及有关生产纪律的执行情况。 9.指导操作人员正确操作,及时完成本岗位生产过程中所有相关的记录。 10.负责产品收率及消耗的考核工作,出现偏差应及时报告部门领导并协助调查并做风险评估。 11.检查各岗位工艺卫生情况,保证生产环境符合洁净级别要求。 12.检查各岗位人员着装情况、规范操作、工作现场,不得有违反工艺纪律现象。 13.负责检查操作人员对设备的维护及保养及记录。 14.检查各功能间、物料、容器等状态卡填写是否正确及时,有效期限是否在合格范围内。 15.完成领导交给的其他工作。任职要求:沈阳药科大学、中国药科大学毕业,本科学历,药学及相关专业,身体健康,有一年以上的药厂管理经验! 职能类别: 生物工程/生物制药 药品生产/质量管理

联系方式

海口药谷

公司信息

海南碧凯药业有限公司坐落在“国际长寿岛”的省会城市——美丽的海口,成立于1993年。是国家高新技术企业、国家工商总局、守合同重信用单位、海口工业十佳企业。由海南碧凯药业有限公司、海南碧凯医药有限公司、海南碧凯药物研究所有限公司、海南回元堂药业有限公司、海南世保康医疗器械有限公司组成。 碧凯具有明显的人才优势,包含留学欧、美、澳的博士后在内的各类专业技术人才及职业经理人近2000名,主要管理人员均有本科或研究生学历。 生产基地在海口国家高新技术产业开发区药谷一路10号,占地134亩,建筑面积10多万平方米。2013年通过国家新版GMP认证。可生产包括“脂微球”在内的注射剂、外用制剂、口服制剂、原料药等。 高素质的人才、国内外一流的生产设备和检验仪器、严格执行GMP、确保产品合格率100%! 碧凯以提高人类健康水平为己任,立足于品牌营销,致力于创建“百年碧凯”。目前,在全国31个省市自治区已组建了完善稳定的专业化、当地化、年轻化、正规化的营销网络,有力的保证了售后服务。 为适应公司发展,现诚邀业内精英加盟。有意者请将本人简历及相关证书复印件邮寄、传真或电子邮件至公司人力资源部(邮件名称请用“应聘职位+工作区域”,请勿重复投递简历)。符合要求者,我们将统一电话通知面试。 公司邮箱:bikaihr@126.com 特别提示:近期有人冒用我公司名义,对应聘者进行简短电话面试后,即要求应聘者到指定地点接受培训。接到此类电话时,请及时拨打我公司人力资源部电话0898-66822615核实,切勿上当受骗。

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