• 3-4年经验
  • 大专
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、GMP文件体系的维护;2、电子文件、记录的管理;3、文件记录内容的初步审核;4、文件复印、分发、撤销的管理;5、供应商非现场审计及档案的管理;6、偏差、变更、投诉、不良反应、自检档案的管理。任职要求:1、药学或相关专业大专以上学历;2、3年以上QA或相关工作经验;3、熟悉药品管理法、GMP法规;4、熟练使用办公软件;5、有文件管理工作经验优先。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 文件管理 文员 QA 周末双休 带薪年假

联系方式

张家湾镇广源西街13号

公司信息

北京四环制药有限公司

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