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企业入驻日期： 2017-11-09
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3-4年经验 -
本科 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 工作职责：1、负责新产品的系统验证的组织和开展，参与产品确认活动；2、负责测试方法的开发和研究，以及相关测试装备的开发工作；3、负责CE、FDA、SFDA等产品相关标准的研究，分解以及标准的设计导入活动；4、负责注册的顺利完成，参与产品的注册检测活动；5、负责产品开发中的质量控制；6、参与产品生命周期中的风险分析和风险管理活动。职位要求：1、电子、自动化、生物医学工程等相关专业；2、具备一定的硬件/软件实践基础，有较强的动手实践能力；3、具备英文读写能力，四级及以上；4、 要求有较强的分析和学习能力，熟悉麻醉机和呼吸机相关产品知识，熟悉医疗器械开发流程者优先。 职能类别： 医疗器械生产/质量管理
联系方式
深圳市高新技术产业园区科技南十二路迈瑞大厦
公司信息
迈瑞创始于1991年，是全球领先的医疗设备与解决方案供应商。 迈瑞总部设在中国深圳，在北美、欧洲、亚洲、非洲、拉美等地区的33个国家设有42家子公司，在中国设有32家分公司，雇员近10000名，形成了庞大的全球研发、营销和服务网络。 迈瑞融合创新，紧贴临床需求，帮助世界各地人们改善医疗条件、降低医疗成本。目前，迈瑞的产品与解决方案已应用于全球190多个国家，中国近11万家医疗机构和95%以上的三甲医院。
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