苏州相关职位: 基因编辑技术员 生物信息软件开发工程师 NGS销售支持 医学事务代表/医疗器械销售 研发技术主管#生物#细胞培养#苏州或杭州#高科技 研发助理 DNA/RNA合成技术员(两班倒) 生物信息分析助理工程师 生物信息分析一级工程师 二代测序(NGS)高级技术支持
周边城市招聘: 上海 浙江 安徽 广东 山东 河北 重庆 北京 江苏 湖南
企业入驻日期: 2017-11-09
职位描述: 岗位要求:1.本科以上学历,实习生和应届生可考虑;2.有生命科学、发酵工程、生物化工等生物相关专业;3. 有细胞培养或生物反应器操作经验;4.工作认真负责、主动性强,有较好的沟通表达能力和团队合作意识,吃苦耐劳,具有团队精神;5.了解GMP相关知识优先;6.需要值夜班。岗位职责:1.培养、传代动物细胞;2.操作生物反应器进行细胞扩大培养及工艺优化;3.按照操作规程实验,跟踪实验结果;4.整理实验结果,撰写实验报告;5.按时填写仪器使用记录及实验室日常维护工作;6.服从领导安排其它工作。 职能类别: 生物工程/生物制药 关键字: 细胞培养 动物实验 应届生 生物医药 生物研发
苏州市工业园区星湖街218号生物纳米园C23
苏州康宁杰瑞生物科技有限公司成立于2009年4月,公司在苏州工业园区设立研发中心,在吉林长春和苏州工业园区规划建设两个生产基地。 苏州研发中心实验室约6000余平方米,已经汇聚150位高端人才,其中博士18人,硕士60余人及十余名世界一流的科学家组成的顾问团队,并成立博士后工作站,与东南大学成立校企共建技术中心,中科院上海药物所形成生物大分子药物战略合作,与美国Thermo-Fisher公司建立合作实验室。 公司先后投入3亿元人民币,搭建和完善大分子药物研发平台,到目前为止已经具备从抗体/蛋白药物早期筛选和工程化、细胞株构建和小试工艺、到中试放大和制备临床研究供试样品的能力。 公司的分析质控平台可以自主完成生物大分子药物的全面深度表征。早期工艺开发平台包括50L,130L,250L的哺乳动物细胞生产线和100L的原核生产线。中试车间符合CFDA、EMA和FDA的cGMP标准,由包括4条250L,2条1000L哺乳动物细胞生产线的原液车间和 6000瓶/小时的无菌制剂灌装车间组成。动物实验中心可以完成创新大分子药物药效,药理,药代,药动的早期评判。 截止2016年,公司申请国内外专利25项,药物临床申报5项,其中生物类似物一项、生物创新药四项。 公司与肿瘤免疫领域的国际著名学者共同成立丁孚靶点生物技术公司,专注肿瘤免疫治疗,目前已经获得PD-L1、CD137、OX40等靶点的药物候选物十多个,正在逐步进入CMC开发阶段。 公司与施慧达药业形成战略合作,在吉林长春建设康宁杰瑞(吉林)公司大分子药物生产基地,建设符合CFDA,EMA和FDA要求的cGMP厂房, 一期拟投入10亿元人民币,项目占地面积8万平方米,一期建筑面积2万平方米,年产药物1000万支以上,预计年产值100亿元,利税25亿元。 2015年,康宁杰瑞成立全资子公司江苏康宁杰瑞生物制药有限公司,拟在苏州新建大分子药物生产基地,将集研发、生产、销售为一体,计划投资总额20亿元人民币,占地75亩,建筑总面积约6.5万平方米。项目达产后,年产单克隆抗体和融合蛋白等大分子药物1500万支,实现年产值120亿元,利税34亿元,增加地方就业1000人以上。 欢迎求职者应聘本公司岗位,人力资源部在收到应聘简历后,会第一时间查看并给予反馈。
药品纯化技术员 3-6千/月
制剂技术员 3-4.5千/月
分子生物学研究人员 5-8千/月
理化检验员 3-6千/月
临床地区经理 4-8千/月
临床研究员 0.5-1万/月
理化分析员 3.5-5千/月
仪器分析员 4-6千/月
新药分析研发经理 1-1.5万/月
气相分析员 4-6千/月
大分子药物体外功能研究员 0.8-1万/月
研发工程师 0.6-1.2万/月
体外诊断试剂注册专员 6-8千/月
医疗器械生产/质量管理,体系工程师 6-8千/月
化学分析员 3-4.5千/月
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企业入驻日期: 2017-11-09