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职位描述
职位描述: 职责:1、负责医疗器械产品的检测跟进以及产品的注册;2、保持与检测机构与食药监局的良好沟通;3、跟进医疗器械注册方面的国家政策及法规的更新。任职资格:任职资格:1、医学检验、生物技术等理工相关专业大专以上学历;2、良好的沟通能力及团队合作精神;3、熟悉医疗器械相关法规和标准,熟悉检测和注册流程,有二类、三类医疗器械注册经验者优先;4、能独立完成产品注册过程中的相关文件的编写。 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
茸兴路288弄1号707
公司信息
上海翼弘企业咨询管理有限公司是一家专业致力于帮助工厂顺利通过客户验厂从而获取更大订单的管理咨询机构。目前公司提供的咨询服务主要包括:ISO9001/IS0/TS16949/ISO14001/OHSAS18001等质量管理体系,以及ICTI/WRAP/BSCI/COC/SA8000/ETI/EICC/FSC/GSV/C-TPAT/LOWES(劳氏)QMS验厂服务以及社会责任/质量/反恐安全/环境/健康安全/森林管理等各项目的客户验厂及认证咨询服务。
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