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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
职位描述
职位描述： 1、负责制定公司的质量管理文件；2、 负责建立符合GMP要求的质量标准，取样方法、检验操作规程等，建立质量管理流程；3、组织审核工艺规程、设备操作规程、人员管理程序等文件，确保文件不相悖并符合GMP要求；4、制定公司的验证、培训等工作计划并组织生产、质量部门实施，监督校验、维护保养工作计划的实施。任职资格：1，具有药学、医学、化学、药物化学、药物分析、制剂学、生物学、生物化学等本科及以上学历；2，具有至少5年从事药品生产和质量管理实践经验，其中至少三年的药品质量管理经验；3，熟悉药品生产质量管理工作，具备指导或监督企业各部门按规定实施药品GMP的专业技能和解决实际问题的能力；4，有能力对药品生产和质量管理中的实际问题作出正确分析、判断和处理，5，具有良好的沟通能力和语言文字表达能力； 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 医药 质量部 负责人
联系方式
湖州市嘉年华国际广场
公司信息
德普斯医疗器械湖州有限公司坐落于现代化生态型滨湖大城市-湖州市，公司专业致力于伤口负压引流装置、疤痕治疗设备等先进医疗器械领域的技术研发、转化，是一家集科研、开发、生产、销售于一体的现代化综合性高科技企业。公司目前拥有的主要产品有组织工程负压材料、便携式负压治疗系统、清创机器人等。德普斯医疗器械湖州有限公司牵手中国工程院院士在湖州成立德普斯院士工作站，继续深耕于烧伤科产品的开发工作。
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