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企业入驻日期： 2017-11-09
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1年经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 交通补贴
- 绩效奖金
- 定期体检
- 节日福利
- 带薪年假
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；3、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。4、跟进临床试验进度；5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职要求：1、医学、药学、护理学相关专业，大专以上学历；2、1年以上临床监察相关经验；3、能适应出差 职能类别： 其他
联系方式
十里河弘燕南一路富华弘燕大厦8030
公司信息
迈迪思创（北京）科技发展有限公司公司是一家专业从事医疗器械、药品及保健食品等相关产品政策法规、市场调研服务的咨询公司。 公司熟悉国家政策法规、申报程序和管理机构，自成立以来已经与国内外众多厂商建立了良好、稳定的合作关系，为其产品快速进入中国医疗领域市场提供了优质高效的服务。 我们的主要业务包括： · 医疗器械SFDA注册代理服务 · CCC认证咨询服务 · 医疗器械生产许可证咨询服务 · 医疗器械经营许可证代理服务 · 医疗器械质量体系考核咨询服务 · 药品、保健品注册咨询服务 · 国际认证咨询服务
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