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5-7年经验 -
招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 管理临床运营团队。确保临床运营团队（CTA、高级CTA、CRA、高级CRA和/或CRA主管）具备执行各自工作职责的必要技能和资源。1，根据公司政策和适用法规管理团队员工。职责包括工作的计划、安排和指挥；工作表现的评估和指导员工业务水平的提升；员工的奖惩；员工关系的管理和调节及问题的解决。为人力资源和行政部门的相关事宜提供支持。2，和人力资源部门合作，进行候选人面试和评审，参与整个面试过程，参与新进临床运营员工的选拔和入职程序。根据培训计划，组织新员工的入职培训。3，根据员工的工作职责，为其提供适当的资源、系统使用权和培训。监督培训计划的4，通过检查和评估员工的日常工作，管理员工的工作质量。5，及时发现质量风险和问题，制定适合的整改行动计划，以避免或纠正员工工作上的失误。6，按照项目临床运行计划和要求对员工工作进行的日常评估，确保员工工作达到既定的工作数量和质量要求。7，在指定研究中支持项目经理，以保证其能够按照计划进行。8，可能在指定的项目中担任CRA主管。9，代表临床运营团队支持新项目的竞标活动。为新项目的预算、提案和客户会议提供临床临床监查方面的支持。10，编写或审核相关的标准操作流程。11，负责CRA培训材料的制定和提供相关培训。任职要求：1，临床医学、药理学、护理学、卫生管理或其他相关专业的本科学历，五年以上临床研究或临床监查经验。2，丰富的临床研究相关基本知识和法律法规知识，对一个或多个治疗领域有丰富的临床研究知识。3，优秀的团队领导能力，有效的指导和提供培训技能。 职能类别： 临床研究员 关键字： 临床研究经理 CRM
联系方式
北三环东路36号 环球贸易中心A座
公司信息
达孜县君合科技有限公司（以下简称君合医药）于2014年在西藏达孜县注册成立，注册资金2400万。是一家为创新，仿创药物和器械企业提供专业临床试验解决方案以及服务的CRO公司。 君合医药立志于成为国内注册临床试验的旗舰品牌。 我们以创新的思路和以广泛数据为支持，为申办者在新药研发过程中的每一个决策进行优化，以降低风险，缩短新药研发时间，协助客户产品能够更稳、更快的推向市场。君合医药提供的服务涵盖生物医药信息服务、临床项目运营与管理服务、新药注册服务。 君合医药拥有国内外顶尖的专家团队与临床项目服务团队，在产品注册、基于定量药理学早期临床方案设计、临床运营、医学支持和数据管理统计环节提供优质的解决方案。 君合医药是一支富有拼搏精神的专业队伍，临床运营团队均具有临床医学、药学、护理学等背景；管理团队是由一批具有丰富临床医学、药学、生物统计学及管理学等经验丰富的资深人士组成，且皆拥有逾十年的跨国制药企业及著名CRO从业经历。 公司总部位于北京。 公司网址：www.gencocro.com
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