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无工作经验 -
大专 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
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- 绩效奖金
职位描述
职位描述: 工作内容:1.医疗器械产品标准起草、设计实验方法,组织评审定稿。2.产品第三方检测机构沟通完善实验方案,取得检验报告。3.产品有效期、寿命、生物性能、消毒工艺、临床评价报告等研究资料的收集制作,完成产品注册申报资料的编写。4.提报药监局资料后的技术沟通,发补资料制作,直至取得医疗器械注册证书。5.部门质量控制程序的修改更新,参与公司质量部的体系内审。6.CE认证的部门控制程序、文件、产品信息的修改制作,参与认证审核。7.印刷品等证件设计注册信息方面的咨询、审核。8.协助解决市场出现的各种因注册产生的问题。9.其他领导临时交办的工作。工作时间:五险双休 法定节假日休息 8:30—12:00 13:00—17:30 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
滨河新区火炬路10号
公司信息
公司于2004年由英国留学人员领办成立,现在注册资本5000万元,专业从事精密医用雾化器及呼吸系统医用耗材的研发、生产和销售。目前公司有东莞子公司、上海分公司在北京、西安、广州、郑州、成都、济南、沈阳都设立了办事处,形成了销售和服务网络。 公司现有研发人员30多人,专利53项(其中2项发明专利),与相关院校和医院建立了技术合作关系。 产品销往全国31个省份(台湾除外),合作医院2000多家,公司产品品牌在业内有一定影响,市场占有率名列前茅。还有少量产品出口韩国、俄罗斯、蒙古、巴基斯坦。公司参与了国家雾化器注册标准的制定。 公司通过了国家高新技术企业认证、获得了科技型中小企业创新基金、成为了包头市专利试点保护企业、获得了科技进步奖的奖励、得到了内蒙古特色中小企业基金的扶持、被市政府评为专利工作先进集体、得到了国务院侨办重点华人华侨项目的支持。 英华融泰秉承“以人为本,科技创新,服务医患,强企报国”的理念,以自身与各大医院的密切联系愿意与各医疗器械生产、经营公司共同分享从事医疗器械生产销售所带来的乐趣,实现双赢;英华融泰愿意与一切致力于医学研究的所有专家学者共同合作开创医疗器械行业的美好未来,共享繁荣。 来吧,和英华融泰一起梦想和探索吧!
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