医学专员 北京

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  • 11-09 发布

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、临床研究方案，病历报告表，知情同意书，以及研究者手册设计和写作，研究病历，临床总结报告撰写；医学报告，学术论文的撰写、修订、审阅。2、其他相关医学英语写作及翻译。3、.协助项目的管理，对项目提供医学支持，和申办方、研究者形成良好的沟通，共同探讨解决项目相关问题。4、协助数据、统计部门编制中英文研究表格和其他文件；并对医学编码，Query，SAE等医学专业性强的工作进行审核。任职要求：1、一年以上药物临床研究工作、医学写作经验。有临床医生工作经验者优先；2、英语6级以上，口语、写作能力俱佳，能够和英语母语人员进行口头及书面交流。3、有一定的医学英语写作基础，能够独立完成英文医学文件的翻译写作项目，或日语能力达到类似水平。 职能类别： 生物工程/生物制药 英语翻译

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公司信息

润东医药研发（上海）有限公司成立于2004年，总部位于中国上海，是国内第一家由中外CRO(Contract Research Organization，合同研究组织)共同出资组建的专业从事临床研究服务外包的CRO公司，是中国CRO联合体(CROU)的主要 发起者和推动者，现为CROU常务副理事长单位和中国非处方药物协会常务理事单位。同时，也是中国CRO行业中第一家 通过ISO9001:2008质量管理体系认证的公司。 润东致力于整合中外医药市场资源，为客户提供产品战略咨询、进口注册、临床试验管理、数据管理、统计分析、 市场开发的一站式服务，成为药品、生物制剂、医疗器械、食品、化妆品及保健品进入亚太地区最大的医药品市场— —中国的桥梁和纽带。 润东始终站在行业的最前端，为我们的客户提供符合ICH-GCP和SFDA相关法规的高质量和高效率的服务。我们的使 命和愿景是服务于新药研发，致力于人类健康，成为全球知名的优秀合同研究组织。目前，凭借着自身的实力和来自 客户的认可，已经成为中国国内临床研究合同组织的领军者之一。我们的业务也从中国市场向亚太地区辐射，并逐步 进军全球市场。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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