质量研究员/质量研究主管（普锐特） 成都

月薪： 5-8千/月

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  • 2年经验
  • 本科
  • 招10人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 专业培训
  • 出国机会
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 弹性工作
  • 定期体检
  • 周末双休

职位描述

职位描述： 1、负责新药研发项目的质量研究工作，并建立相应的质量标准；2、负责新药研发日常的相关分析检测工作；3、协助项目的申报，负责质量标准的复核和原始记录的检查；4、记录和整理试验的原始记录及相关文件，保证其真实性和完整性；5、撰写药物分析方面的申报资料。任职要求：1. 药学及相关专业本科以上学历；2. 至少有2年新药研发相关工作经验； 3. 有成功项目研发经验者优先，担任过项目负责人或助理者优先；4. 熟悉药品注册法规，有一定专业英语读、译能力；5. 熟悉常规仪器分析；6. 有较强的工作能力，有一定的文献检索能力者优先；7. 能够吃苦耐劳，忠诚可靠，具有团队合作精神及沟通能力；工作地址：四川省成都市高新区九兴大道三号附一号 职能类别： 医药技术研发人员 关键字： 质量研究分析

联系方式

成都市高新区九兴大道三号附一号

公司信息

倍特药业集团成立于2007年，是一家集药品研发、生产和销售于一体的高新技术企业，国家医药工业百强企业之一，2003年建成“成都高新区企业博士后科研工作站”，2011年，被评为四川省、成都市“企业技术中心”、“***高新技术企业”，是国内知名制药企业之一，2013年被列为全国药企新药注册申报TOP100名单，名列西南地区申报数量前列。主要品种涵盖：抗消炎、心血管、妇科、神经、泌尿、消化等领域。 经过多年的跨越式发展，旗下拥有多家子公司，其中两个原料药品生产基地，三个制剂生产基地，所有基地全部通过国家GMP认证，其中普锐特生产基地以高标准进行规划，计划2017年通过欧盟和FDA认证，倍特科研中心由倍特药物研究院、普锐特药物研究院、纽锐特核药研究院、南京新药研究院四家机构组成，集团每年投入上亿元，用于新药的研发。科研中心拥有国家“千人计划”、四川省“百人计划”、世界一流新药研发专家多名。目前待国家局审批的三类以上新药达八十多个品种，拥有多个国家定点生产品种和独家生产品种，目前已逐步形成研发能力领先、剂型和品种完善、营销网络健全的大型医药企业。集团已完成了既定的十年发展目标，目前紧随国家十三五规划制定企业的下一个五年发展规划。

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