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无工作经验 -
招1人 -
英语熟练 -
11-09 发布
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- 通讯补贴
- 年终奖金
职位描述
职位描述: 1、负责完善公司研发方面的质量管理体系;2、负责研发现场的监控;3、负责研发过程的跟踪和上报;4、负责研发文件档案的管理。任职要求:1.药学、制药工程学等相关专业,本科及以上学历,2年以上工作经验;2.熟悉仿制化药研发流程;3.熟悉申报注册法规;4.有较强的英文阅读能力,能够读懂英文文献资料;5.有较强的沟通、协调能力,有较强的执行力和自我管理能力。 职能类别: 医药技术研发管理人员 药品注册 关键字: 研发质量管理
联系方式
南京市玄武大道699-18号32幢
公司信息
南京百迪尔生物医药有限公司成立于2012年,是一家由医药行业经验丰富、充满激情和活力的创业团队组成的新型生物医药科技和营销公司。公司位于南京市区的科技园区,拥有1000多平米的办公和研发场所,公司拥有专业的市场营销和推广队伍;研发设备齐全,设有药物合成、制剂与药物分析实验室等,并采用规范和先进的管理理念进行管理。 目前公司与国内多家单位包括高校、生产企业和销售公司已形成了战略合作伙伴关系。公司的主营业务包括: (1)创新药物的研究与开发; (2)仿制药的研制、注册申报、生产和销售。 公司坚持以人为本,以项目为核心,作为公司持续和快速发展的源动力;公司遵循德才兼备、以德为先的用人标准;公司贯彻诚信、敬业、协作、进取的职业素养;公司以创造具有高附加值和商机的产品为导向;最终以实现公司与个人价值共赢作为共同发展目标。
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