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2年经验 -
大专 -
招若干人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 要求：1.有医疗器械（有源）产品注册经验或生产质量管理经验2. 熟悉相关国内法规和技术标准3.有能力编写产品注册资料、并负责样品的送检和产品注册，跟踪产品注册进度4.工作积极，具有良好的沟通能力 职能类别： 医疗器械注册 医疗器械生产/质量管理 关键字： 医疗器械注册 生产 质量管理
联系方式
鄞州大道
公司信息
宁波弘泰医疗器械有限公司的前身创建于1990年,1994年起涉足进口医疗器械，并获得世界著名公司的代理，1999年至今一直代理销售着德国爱克发（AGFA）系列医疗产品，是德国爱克发（AGFA）公司医疗产品的华北、西南、西北的全权代理销售，以及多家领先PACS系统的集成商。 公司的宗旨是 ：诚信、执着、专业、拼搏。全体员工齐心协力艰苦奋斗，遵照信誉至上，客户第一的原则，及时处理好售后服务工作, 大力开拓市场，积极探索，努力实现规范化经营管理。全体弘泰人将为实现梦想“让公司成为浙商风范的典型”而不断进取。 公司现有所有者权益5000多万，年销售额可达3亿多。本公司不断扩大市场网点，增开销售办事处，扩大业务，进一步强化规模管理，努力创造更多财富，争取为国家、社会做出更大贡献。 加入弘泰，等于提升了自身在医疗界的地位，驶入一个公平竞争、突现自我的发展平台。
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