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11-09 发布
- 交通补贴
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职位描述
职位描述： 1、参加临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作。2、根据GCP及公司规定执行启动、监察和结束临床试验。3、确保试验严格按照方案、GCP及相关法律法规执行。4、解决试验过程中可能出现的问题，协助研究者及时完成数据疑问。5、承担伦理申报等资料的准备，样品发放，方案、总结报告文件盖章等工作。6、及时完整的收集研究相关资料。任职要求：1、医学或药学相关专业，本科以上学历；2、要求独立做过二类、三类医疗器械，至少做过以下三项中的任意一项（外科项目临床）（内科项目临床）（体外诊断试剂临床）并且相关工作经验两年以上；3、熟悉GCP及相关法律法规；4、能够接受经常出差；5、具有一定的抗压能力； 职能类别： 临床协调员 关键字： 项目经理 临床监查员
联系方式
苏州大道东381号商旅大厦1818
公司信息
江苏德能医学科技有限公司是业内专注于医疗器械临床试验代理、注册上市服务为一体的专业化服务公司，公司将为您提供有竞争力的薪酬待遇和广阔的发展空间。
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