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无工作经验 -
大专 -
招2人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责与机构的伦理委员会联络，协助申批文件上伦理会讨论的事宜；2、协助获取知情同意并规范签署；3、负责督促受试者的入组工作，负责受试者管理工作包括筛选、入组，以及试验期间的受试者访视管理；4、保持与研究者、申办方及CRA的良好沟通；5、独立完成SAE的上报；6、独立协助研究者完成CRF表的填写、EDC录入、答疑，按试验项目完成文件管理；7、负责实验器械或药品的管理工作，包括申请、接收、保存、分发及回收工作，并完成器械或药品清点销毁及相关记录工作；8、指导带教新入职的CRC。9、在临床实验过程中配合PM的管理工作，完成项目汇报，项目通知等准备工作。任职要求：1. 临床医学、护理学、药学、生物、制剂等相关专业，本科以上学历；2. 1-3年以上CRC工作经验，有团队管理经验优先，有亲和力，沟通表达能力强。4、英语四级及以上、有良好读写能力者优先。5、有上进心，责任心强，积极主动、细心严谨。6、有较强的沟通协调和团队协作能力，执行力强，有一定的抗压能力。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
南京
公司信息
北京松乔医药科技有限公司（Beijing S&Q Healthcare Co., Ltd，简称S&Q Healthcare）隶属于北京松乔健康体检中心，该中心是集医疗体检、健康服务为一体的专业医疗机构。 S&Q Healthcare是临床研究管理的专业公司，业务以临床研究受试者招募及临床研究协调员派遣为主，专注于提高临床研究的入组速度，致力于提升临床研究质量。 S&Q Healthcare总部位于北京，在全国范围内20多个城市开展专业的受试者招募及临床协调员派遣服务。 S&Q Healthcare的团队成员来自于知名制药企业和CRO公司，拥有多年的临床研究管理及受试者招募经验。
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