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1年经验 -
本科 -
招3人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责： 1、对生产工艺用水系统、生产洁净区域环境(非无菌区)日常监测。2、对原材料、生产过程、成品抽样和微生物、理化检验，对相关检验过程建立有关检验方法，进行设备验证工作。3、负责相关实验工作，撰写实验报告,对结果的真实性和完整性负责。4、协助部门对监测异常情况进行分析调查。5、修订有关技术文件,参与公司新产品的研发工作。6、完成领导布置的其他各项工作。 任职资格：1、本科以上学历，生物/微生物/药学/生物化学/化学分析相关专业2、熟悉实验室化验常规仪器、熟悉无菌GMP车间检验工作、有GMP医疗器械或制药厂一年以上工作经验优先3、熟悉理化检验或微生物检验4、具有无菌医疗器械检（化）验员资格证优先5、具有团队合作精神，工作责任心强, 工作严谨、认真、细心6、具备良好的沟通能力和协调能力 职能类别： 医疗器械生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字： 医疗器械 理化 微生物 检验
联系方式
科技城锦峰路8号9幢
公司信息
苏州恒瑞医疗器械有限公司是江苏恒瑞医药集团的全资子公司，作为恒瑞医药集团实施从医药产业向医疗大健康产业拓展延伸战略决策的重要载体，秉承恒瑞创新和国际化基因，采取“高端切入、全面拓展、立体深耕”战略，通过研发、协作和并购等途径，快速形成产品集聚，项目集聚和人才集聚，旨在打造中国医疗器械领域竞争力强、发展快、实力雄厚的成果转化和产业化基地，持续为社会提供高质量的医疗产品和服务。 公司已搭建四大基地：研发与市场基地—上海，中试与生产基地—苏州，目前专注微创介入、组织修复两大方向，依托恒瑞集团强大的资源优势、创新优势和品牌优势，吸引国内外行业精英加盟，打造“职业素养高、专业技能强、市场把握准”的创新、创业型团队，打造国内知名医疗器械企业。 苏州恒瑞迦俐生生物医药科技有限公司主要从事肿瘤微创介入手术领域医疗器械和高值耗材的研发、生产和销售，公司拥有4000平米以上的符合国家GMP认证标准的国家三类医疗器械的研发和生产基地。公司主要产品为聚乙烯醇栓塞微球，属于三类无源植入医疗器械，是用于恶性肿瘤栓塞治疗的栓塞微球。公司首席科学家姚飞博士是首批苏州市高新区科技创新创业领军型人才、首批江苏省高层次创业创新引进人才、第四批国家中组部“千人计划”获得者。 现因公司快速发展的需要，诚聘有志之士与公司携手，共同发展。
