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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责:1、收集、更新国内IVD相关政策法规2、收集注册项目相关的文献资料3、编写注册申报资料4、整理注册申报原始数据5、完成领导交办的其他工作。任职条件:1、具备扎实的IVD产品注册知识与经验(包括OEM产品的注册能力)2、具有独立编写注册申报资料的能力3、能熟练应用各类Office软件;4、有较强的解决问题的能力,能够独立完成工作,主动性强。5、生物专业本科以上,2年以上注册经验。 职能类别: 医疗器械注册
联系方式
曹建路161号
公司信息
骏实生物科技(上海)有限公司是一家为医院、实验室提供专业医学诊断试剂、技术和服务的高科技企业,目前公司主要产品以临床生化检测试剂及分子检测试剂和仪器的研发生产为主,目前产品和服务已覆盖全国各大主要城市。 骏实生物将以“成为中国优秀体外诊断试剂供应商”为目标,以“踏实、高效、创新、勤俭”的核心价值观,通过持续的产品技术与管理创新,为客户创造价值,为员工创造机会,最大限度地达成客户、员工和公司的共赢。 公司在松江漕河泾经济园区注册成立“上海顿慧医疗科技发展有限公司”和“上海普恩海汇医学检验所”,上海普恩海汇检验所位于上海松江区九亭镇漕河泾新兴开发区。公司业务将以华东6省一市为半径并逐渐辐射至全国。凭借美国专业团队的技术和管理优势,引进国际先进的病理及个性化治疗基因检测技术,提升中国独立实验室的检验标准和服务水平 ;我们的目标是全面、准确、快速地完成标本检测;建立符合国际标准的CAP认证实验室。 热忱欢迎有识之士加盟共谋企业发展、共创企业未来!
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