北京相关职位： 专利分析师（免疫学/抗感染方向） 研究员/高级研究员（神经生物学） 研究员/高级研究员（药理） 研究员/高级研究员（新药立项） QC-生物方向 技术员（制剂方向） 技术总监（生物制剂及质量研究） 研究助理（药代动力学） 研究助理（生物信息学） 质量研究技术总监
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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招5人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： CRC 主要岗位职责：1、负责临床试验过程中申办者与参研医院资料、药品、试剂、耗材、血液等物品按相关规定交接、递送、保存。2、获得研究者授权按照试验方案的规定，协调受试者与研究者日程，完成临床试验和检查。 3、获得研究者授权按照方案协助主要研究者完成病例报告填写。4、将临床试验过程中各类信息及时反馈给CRA。 CRC任职要求：1、专科以上学历，临床医学、护理学相关专业毕业，有二年以上的医院工作经验，CRC工作经验优先。2、能够熟练使用办公软件，英语CET4级以上3.具有良好的服务意识和团队协作精神，接受出差，服从安排；4，有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强。公司福利：五险一金年休假。 职能类别： 临床协调员
联系方式
北京市朝阳区东四环中路78号大成国际中心A2座0310室
公司信息
北京翰博瑞强医药信息咨询有限公司(H&J CRO International, Inc.)成立于2003年，致力于全球医药研发的创新外包组织（Contract Research Organization, CRO）。H&J总部位于享有"全球医药研发之都"美誉的美国新泽西州(New Jersey)，中国总部位于上海，同时在北京、广州、武汉、成都等15个核心城市设有分支机构，现拥有员工近400人。
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