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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 岗位职责：1. 负责体外诊断试剂产品临床试验的相关工作；2. 负责编写整理伦理立项及申请资料，并跟进立项以及伦理申请进度；3. 负责跟进临床试验进度，按照要求定期进行监察；4. 负责对试验数据进行整理，并将相关情况汇报项目负责人5. 试验结束后，负责整理结题资料并与医院沟通盖章归档；6. 协助完成上级领导安排的其他工作任职要求：1、临床医学、医学检验、生物等相关专业本科以上学历；2、熟悉体外诊断试剂临床项目工作流程；3、 良好的沟通表达能力及团队合作精神。 职能类别： 临床研究员
联系方式
北京海淀区长远天地B2座12A08-09室
公司信息
捷通咨询是目前国内最大的医疗器械法规事务咨询公司，现有专门从事法规咨询注册咨询师百余名。专业细致的服务已使我们与36个国家3000余家厂商建立了长期稳定的合作关系，已为国内外3000多个产品办理了医疗器械注册证书。众多知名的国际性医疗器械公司均已成为我们的合作伙伴。 自2001年起，我们凭借优质的临床试验质量、高效的资源整合、良好的沟通能力和专业而周密的服务实施赢得了众多申办者的青睐，成长为国内合同研究组织行业的优秀者之一。目前我们业务范围涵盖了骨科、诊断试剂、妇科、影像、射线、神内、心血管等众多领域，完成了80多个项目的临床研究工作。 基于十余年的行业积累，捷通建立了超过30万条的医疗器械人才数据库，并按照医疗专业、工作性质和地域做了详细分类。通过专注、细致的线上和线下服务，我们已成为众多知名医疗器械企业指定人才服务供应商。
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