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职位描述

职位描述：职位描述：1、负责办理国产二类有源产品的注册工作、资料汇编、申报工作；2、与药监局和产品注册、检测部门的沟通协调；3、撰写产品的注册资料，熟悉产品注册检资料要求；4、对研发资料进行整理，协助相关部门进行专利申报工作；5、与其它部门的协助和支持。职位要求：1、医学工程、医疗器械、临床医学、电气、工业自动化等相关专业，本科以上学历；2、三年以上相关工作经验，从事过独立软件注册工作经验者优先考虑；3、英语四级以上水平，能够熟练阅读英文资料，编写译的能力较好者优先考虑；4、有责任心，擅于沟通、协调，有解决问题的能力；5、性格开朗，诚实守信，踏实稳重，有团队意识，思路清晰，较强的抗压能力；6、能够接受短期出差。职能类别：医疗器械生产/质量管理

公司信息

炎黄东方（北京）健康科技有限公司成立于2006年，公司以“继承、发展中医药事业和弘扬中医药文化，调整医学目的和转变医学模式，提供中医特色健康保障服务，引领人类的健康发展方向”为使命，把“治未病”这一传统医学最高理念融合于当代人迫切的健康保障需求之中，提出了以（个体）人为中心，健康文化、健康管理、健康保险三位一体的新型健康保障服务模式（KY3H模式）。公司众多科研成果获得国家“十二五”科技支撑计划与863计划的支持，依靠公司强大的科研开发实力与全国名老中医的专家团队的支持，与全国众多科研单位、医疗机构、高等院校建立了技术合作关系，不断创新研发，满足民众日益提升的对“治未病”技术、产品、服务及文化的需求，在国家层面和社会层面取得丰硕成果。公司目前下设北京、上海、浙江、广东四家分公司，公司产品领域涉及医疗设备、医疗软件、干预产品、以及移动医疗等。 “以人为本，以健康为中心，使人人享有效果和经济上可持续的健康”是全体炎黄人的核心价值观。亦是炎黄东方（北京）健康科技有限公司所追求的终极目标。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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