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11-09 发布
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职位描述
职位描述： 工作地点：北京 公司提供宿舍工作职责：1、负责编写产品技术要求，跟进注册检测并取得检测报告；2、负责编写、整理注册申报资料；3、负责产品注册报批、跟进及取证等相关工作；4、与国外厂家及药监局相关部门保持良好联系，跟进法规变化。工作要求：1、本科及上学历，生物医学工程相关专业；2、英语六级，精通英语笔译，口语良好；3、具备良好的沟通能力，熟悉进口医疗器械注册流程及法规；4、有2年以上进口医疗器械注册经验者优先考虑。 职能类别： 医疗器械注册
联系方式
北京市经济开发区经海三路
公司信息
深圳市新产业眼科新技术有限公司(Shenzhen New Industries Material of Ophthalmology Co., Ltd)简称SZNIMO,是国内外知名眼科医疗技术公司. SZNIMO是中国大陆眼科设备和耗材的主要销售商之一,产品覆盖了白内障、青光眼、视光和眼底领域. SZNIMO积极探索、引进国际眼科新技术和新概念,承接了部分国家卫生部及科技部的眼科研发项目. 发展至今,SZNIMO已在北京和深圳分别建立了管理总部、后勤总部,在沈阳、北京、上海、武汉、长沙、成都、重庆、深圳、西安、长春、杭州、昆明、郑州13个城市设立了区域营销中心及销售部,承担着区域内的营销、培训、售后、物流工作,服务网络已遍布全国各省市. 我们身处朝阳行业,拥有丰富的行业资源！ 我们始终坚持“尽最大能力服务客户,尽最大心力培养员工,尽最大努力创造最高价值”！ 我们正在组建一支富有理想、敢于担当、忠诚敬业的团队,如果您也像我们一样,欢迎加入我们的队伍,与我们一同成长！
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