• 3-4年经验
  • 本科
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 交通补贴
  • 年终奖金
  • 绩效奖金
  • 专业培训
  • 员工旅游
  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、根据年度生产计划,按照批准并生效的操作规程完成纯化生产操作,确保生产出符合质量标准的中间产品;2、负责起草、修订纯化相关GMP标准文件,并审核与纯化相关的其他公用文件;3、负责纯化生产区的现场管理工作,确保生产区域良好的生产秩序和卫生状态;4、协助有关部门完成纯化生产区设备维保、仪表校验、设备确认和工艺验证工作;5、协助有关部门完成纯化生产相关的偏差、变更、CAPA等质量管理活动;6、接受并通过公司、部门、车间、工段组织的GMP及岗位技能培训,并负责制定和实施下属员工的岗位培训及绩效考核;7、负责纯化生产的EHS工作,确保生产人员的劳保安全;8、协助负责纯化工段的团队建设;9、完成上级安排的其他相关工作并按要求完成工作报告。任职要求1、本科或以上学历,生物工程或制药工程相关专业;2、5年以上相关岗位经验,至少1年以上管理经验;3、具有良好的团队合作精神,认真负责,有担当;4、具有良好的英语阅读能力以及基本的英语口语能力。 职能类别: 生物工程/生物制药

联系方式

工业园区凤里街与归家巷交叉口向东150米

公司信息

苏州盛迪亚生物医药有限公司简介: 江苏恒瑞医药股份有限公司始建于1970年, 2000年在上海证券交易所上市,是国内的抗肿瘤和手术用药的研究和生产基地,国内最具创新能力的大型制药企业之一。公司是“国家863计划成果产业化基地”、国家“重大新药创制”专项创新药孵化器基地、“中国抗肿瘤药物技术创新产学研联盟”的牵头单位,位列医药上市企业竞争力前三。日前,国家发改委、科学技术部、国家税务总局、国家食药监总局、国家知识产权局等九大部委联合评审选出“国家第一批创新企业百强工程试点企业”。首批公布的创新企业为9家,其中恒瑞医药成为唯一入选的医药行业企业,也是江苏省唯一入选的企业。 苏州盛迪亚生物医药有限公司作为江苏恒瑞医药的全资子公司,主要从事自主创新的生物药品兼顾生物类似药品的研发、中试、生产和销售。项目总投资8.5亿元人民币,总工期约5年,建筑总面积约13万平方米。目前公司已经累计投入人民币4000余万元,在生物纳米园建立了先进的实验和中式车间,并引进了世界先进水平的纯化、超滤、分析等设备。今年年底前,公司还将继续投资上亿元建设GMP车间,购买2000L的发酵罐、纯化系统、灌装机和冻干机等设备。预计2017年底前,公司将完成一期项目建设,总投资额达到2亿元人民币,建成2条2000L的生产线,单克隆抗体年产量达到500kg,跻身国内领先水平。 依托恒瑞医药的资金、技术和人才支持,公司将坚持科技创新战略,建设完善的创新研发团队,聘用各层次专业技术人才1000余名,各专业人才配套齐全,博士、硕士、海归等高新技术人才比重超过80%。同时,公司将持续加大研发投入,加快创新研发进度,积极推动研发成果申报国家“重大新药创制”专项、国家星火计划项目等,通过美国FDA和欧盟EMA的认证。 一期项目完成后,公司将进行总投资额约为6.5亿元的二期建设,打造国内领先、国际先进的生物医药研发生产基地。预计项目达产后初期年销售额约30亿元,高峰期年销售额可达80亿元,实现税收16亿元以上。

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