• 1年经验
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  • 定期体检

职位描述

职位描述: 岗位职责:1、负责包装生产现场监督检查,对包装质量进行抽检,确保生产过程符合工艺规程和GMP要求;2、负责产品取样送检及留样管理;3、负责包装生产现场质量问题的跟踪和反馈。任职要求:1、具有大专以上学历;2、有团队协作精神和一定沟通及问题判定处理能力。注:本职位工作地点在北京-密云。 职能类别: 药品生产/质量管理

联系方式

密云经济开发区永全街1号

公司信息

北京博恩特药业有限公司成立于2004年,注册于中关村高新技术园区昌平园区,是北京市科委认证的高新技术企业,已通过国家食品药品监督管理局GMP认证、北京市药品监督管理局微球药物研发和生产认证。公司建成了专门用于微球药物(含微球溶媒)生产的产业化平台和微球药物制剂技术的研发平台,在生产高质量药物微球方面有着得天独厚的优势。 秉承上述优势,2009年,北京博恩特药业有限公司历经多年研制的国内首仿药物微球——博恩诺康(注射用醋酸亮丙瑞林缓释微球)通过了国家食品药品监督管理局的审批并成功上市。该产品的上市在业界产生了极大的反响,并被评为“2009年十大重磅新品”。该产品的上市打破了药物微球生产被欧美日垄断近三十年的局面,填补了无国产注射用微球制剂的空白。2015年实现销售收入2.2亿元,上缴财政税收3300余万元。 北京博恩特药业有限公司技术力量雄厚,目前在多肽微球药物及产业化技术研发方面已经申报国家发明专利7个,并被北京市科委确定为北京市专利试点单位。 经过几年的稳步发展,为了满足市场所需,公司决定进一步扩大生产规模,公司于2011年经过多方实地考察,终于选定由被评为“***生态县”的北京市密云县经济开发区内自购土地近40亩,投资建设新的生产厂房,项目总建筑面积9501.23㎡,新厂房于2012年7月开始建设,整个建设工程包括:生产车间、研发实验室、质保实验室及办公楼等,配套齐全,符合GMP要求的集管理、科研、生产、物流为一体的现代化新型医药企业。历经一年时间的建设施工,公司于2013年5月开始对新厂房进行各项设备验证工作,2013年7月公司整体搬迁至密云新工厂。2013年11月公司接受国家食品药品监督管理局认证管理中心的GMP认证现场检查,并顺利通过GMP认证,且于2014年1月获得GMP认证证书(编号:CN20140017),密云新工厂顺利投产。 北京博恩特药业公司将一如既往秉持“专心医药微球”的理念,致力于微球的研究和大生产。本着“博惠健康 恩泽生命”的宗旨,坚持以人为本,重视人才培养,尊重知识,尊重人才,为员工发挥自己的聪明才智、施展才华、实现人生价值提供理想的舞台。现为满足业务快速发展对人才的需求,公司拟选拔一批有理想、有追求的优秀毕业生进行培养,诚邀各位有志学子加入,共同为人类健康事业而努力!

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