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无工作经验 -
招1人 -
11-09 发布
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职位描述
职位描述： 药学、生物工程相关专业，211院校本科以上学历，三年以上工作经验， 有国际注册文件制作、验厂、国外GMP现场考核经验，有质量及注册工作经历优先。英文书写流畅，口语流利 。 职能类别： 药品注册 政府事务管理
联系方式
阜石路69号
公司信息
北京双鹭药业股份有限公司成立于1994年，是一家主要从事基因工程和生化药物研究开发、生产和经营的高新技术企业，系北京市首家登陆中小企业板的上市公司,是国家认定的企业技术中心。公司成立以来，在徐明波董事长的带领下，始终秉承"以质量求生存，以创新求发展"的企业经营理念，遵循"为人类制造质优价廉的医药产品，为股东创造不断增长的投资回报，为员工营造实现自我的工作环境"的企业宗旨,艰苦创业、脚踏实地、勇于创新，共研究开发并投放市场2个具有自主知识产权的国家一类新药和8个国家二类新药，形成以肿瘤、老年病、肝病为主导的产品线。公司曾荣获国家科技进步二等奖一项，北京市科技进步一、二、三等奖五项，先后四次作为企业独立申请并获国家"863"计划基金资助，多个项目获国家技术创新基金资助，是4项国家"863"计划成果的产业化基地。 2009年公司与徐明波董事长双双荣获中关村20周年创新与发展"突出贡献奖"。目前公司净资产额近18亿元，并入选国家火炬计划重点高新技术企业、中关村科技园海淀园首批"百家创新企业"、"北京生物医药产业跨越发展工程"（g20工程） 和中关村国家自主创新示范区首批"十百千工程"重点培育企业。公司系国家火炬计划重点高新技术企业、***企业技术中心。2010－2011连续两年被评为最具竞争力的医药上市企业前五名，近几年综合实力迅速提升并已成为国内生物制药的骨干企业。
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