临床监察员 南京

月薪： 4.5-6千/月

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  • 1年经验
  • 本科
  • 招2人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 餐饮补贴
  • 弹性工作
  • 绩效奖金
  • 年终奖金
  • 定期体检

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、根据GCP和相关法规以及公司的SOP启动、监查和结束临床试验。2、负责选择临床试验机构，签订临床试验合同，搜集相关资料，并跟踪落实临床试验全过程；3、负责研究单位单位的筛选，研究预算的制定， 协助项目经理组织方案讨论会和总结会。4、跟进临床试验进度；5、协助研究者及时解决在受试者筛选、入组及随访工作中可能出现的问题；6、定期归纳并提交监查报告；定期整理更新研究者文件夹；7、与临床医生沟通并共同协商解决出现的问题，协调研究项目负责人、临床医生、辅助科室、临床基地、患者等各方关系；8、确保研究数据及时、准确、完整地记录在病例报告表中。任职要求：l、临床医学或护理学相关专业本科及以上学历；2、在制药企业、CRO公司有1年以上CRA、CRC或其他相关经验者优先；3、熟练运用各类办公软件；4、熟悉临床试验管理规范的知识；5、了解临床试验的流程及相关技术要求；6、具有良好的沟通表达能力，善于与临床专家建立合作关系； 职能类别： 临床研究员 临床协调员

联系方式

江苏生命科技创新园-安赛莱医药

公司信息

江苏艾迪药业有限公司成立于2009年，是一家专注于医药领域，集药品研发、生产、销售于一体的集团公司，下属企业包括南京安赛莱医药科技有限公司、扬州艾迪制药有限公司，现已建成支持集团未来发展的药物研发和生产基地，并拥有国内知名的***尿蛋白生产基地。 公司管理团队在生物医药领域积累了逾二十年的实战经验，致力于创新药物的研发，曾获国家科技进步二等奖，先后研究开发出国家一类新药和国家二类新药。公司重视人才的引进，发展及培养，先后成功引进中组部“千人计划”专家和跨国企业高管等高科技人才加盟。在发展的道路上，公司将始终秉承“维诚维信造良药，至善至美求卓越”的使命，奉行“诚信、责任、创新、激情”的企业文化，立足人尿蛋白领域，着力打造抗肿瘤、抗病毒和心脑血管三大领域，实现“仿制药+创新药”双轮驱动的产品组合布局。

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企业入驻日期： 2017-11-09

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