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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
招若干人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 定期体检
- 年终奖金
- 负责员工住宿
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、保证产品生产符合GMP的要求；2、对检验结果进行复审批准；3、审核上报药品监督管理部门的有关技术、质量书面材料；4、审核原材料、诚品、不合格品的处理程序。基本要求：1、生物、医药等相关专业大专及以上学历优先；2、了解药品生产性能，熟练掌握质量检验流程及相关知识；3、积极主动，责任心强。 职能类别： 药品生产/质量管理 关键字： 质量管理 QA 质量监督
联系方式
京中关村科技园区昌平园阳坊工业南区
公司信息
北京元康福瑞医药科技开发有限公司是元康国际医疗集团旗下的全资子公司，是元康国际医疗在大陆地区以医药新产品经销推广为主要业务的专业化公司。2009年公司销售额近亿元，有多个代理产品名列全国同产品销量冠军。 自创立之日起，元康福瑞即专注于医疗健康领域，致力于打造一个伟大的健康服务机构，为客户提供优质高效且有充分市场竞争力的处方药整体解决方案，这是元康福瑞人永远不变的梦想与追求。 合作共赢，是元康福瑞能够快速发展壮大的法宝，为了共赢，所以合作，正是在这样信条的指引下，元康福瑞人选择了在处方药的整个链条上有较大发展潜力的公司进行合作。从研发立项开始，到市场的整体策划与推广，元康福瑞始终以为医生和患者带来更安全更高效更廉价的处方药为己任。 为客户提供可靠的服务，这是北京元康福瑞人始终所坚持的，无论是对优秀的处方药生产企业、医务工作者或是患者都是如此。正是这种坚持，让北京元康福瑞在短短几年里收获了一个又一个惊喜：在大陆地区代理策划推广的重点产品，区域市场排名全部第一，得到了所服务客户的高度认可。 新医改政策的出台，为公司的全面、可持续发展提供了新的契机。未来几年，公司产品种类将更加多元，产品架构将更加清晰。 元康人深深懂得从赢取客户信任开始，进而赢得市场、赢得未来！
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