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11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责: 1、负责质量部门文件管理工作。包括各类文件起草安排、进度掌控,文件审核、修改、更新,版本控制,以及电子台账、现场文件管理等。 2、能独立分析和解决实验中遇到的超常和异常问题,及时汇报分析过程中的偏差和OOS结果,并帮助检测人员、协助其主管或经理完成相应的调查及报告撰写。 3、负责实验室内审和外审的整改工作。 岗位要求: 1.至少具有生物、化学、药学或相关专业本科以上学历,有药企工作经验者优先。 2.有一定计算机基础,能够熟练掌握常用办公软件。 3.工作稳定,做事细心,有上进心。 职能类别: 生物工程/生物制药 医药技术研发人员
联系方式
哈雷路898号4号楼
公司信息
上海交联药物研发有限公司(简称上海交联)是上海医药集团股份有限公司(简称上海医药)的全资子公司,成立于2012年。上海交联为研发生产一体化公司,致力于“针对恶性肿瘤,自身免疫疾病等重大疾病的治疗性抗体药物的研究开发”,以临床前项目研发为主,以产业化为最终目标。 上海交联由长期从事生物技术药物包括重组制品、单克隆抗体药物研发和产业化的专业技术团队创建,核心团队先后主持完成了多个新生物制品的研发和产业化,积累了丰富的经验。上海交联坐落于上海浦东新区张江高科技园区内,现依托上海医药集团股份有限公司中央研究院开展工作,拥有1200平米的研究场地,配备了与国际接轨的大批先进仪器和设备,聚焦于生物发酵、小分子药物合成和抗体偶联药物的产程开发。承担了包括国家新药创制重大专项在内的数项***重大科研项目。 上海交联秉承上海医药核心价值观,以“责任、创新、合作、高效”作为企业文化,向着建设国内一流、国际知名的高科技生物医药企业的目标迈进。
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