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职位描述

职位描述：主要职责：1.日常产品生产过程和现场早检、晚检和周检的执行，整改措施的跟踪，并出具报表；2.负责审核分管产品的批生产指令，重点审核指令GMP符合性、物料使用的正确性等；3.根据产品的生产节奏在放行前完成批生产记录的审核，定期审核分管产品和部门的GMP记录；4.负责审核分管范围内产品和部门相关的SOP；5.负责分管范围内偏差、投诉和其它异常情况的调查、汇报和跟踪；6.负责分管范围内变更的审核；7.岗位相关的其他工作或部门安排的其他工作。任职要求：1.本科学历，化学、药学等相关专业；2.1年以上相关工作经验；3.了解现行版GMP各项管理规范；4.具有良好的沟通、组织、协调能力，责任心强；5.熟悉产品管理要求，能够熟练处理偏差和变更等质量保证要素；6.英语6级以上者优先考虑。职能类别：药品生产/质量管理关键字： QA管理

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宁波美诺华药业股份有限公司简介宁波美诺华药业股份有限公司是一家集群化、多元化、国际化制药公司，公司成立于2004年，经过多年的快速发展，已形成集药品制造、研发、营销为一体的集团企业。目前集团公司已拥有一个制剂生产基地，两个原料药生产基地，杭州、印度研发基地以及宁波联华进出口公司销售基地。集团主营业务为开发及生产面向国际市场的高端药物原料和制剂产品，包括美国FDA及欧洲EMEA的新药申报和美国及欧洲药品市场的销售、药物研发及制造，中国市场药物制剂的生产和销售等。美诺华集团正处在自身企业发展的快速扩张期，未来将通过一系列产业整合，力争成为国内一流，国际领先的医药集团。现集团公司正急需各类人才的加盟，提供良好的培训机会，富有竞争力的薪酬待遇和福利待遇；我们期待您的加盟,并为每一位真才实学、志同道合的有志之士提供顺畅的职业通道。我们始终坚持“产品质量追求完美，企业服务信守承诺，员工素质自我升华” 的发展宗旨，在不断学习国内外先进企业管理经验，创造企业自身文化和管理理念的同时，以关注人类健康、社会经济发展和科技创新为已任，勇于开拓，为每一位员工提供事业发展平台和晋升的机会并实现自身的价值。宁波美诺华药业股份有限公司公司地址：宁波高新区宁波研发园B1幢12B层（聚贤路扬帆路口）联系人：张小姐招聘邮箱 :nbhr@menovopharm.com 具体乘车路线： 1.公交528路-研发园区（终点站）即到公司；529/519路-宁波研发园西停即到公司；508路在涂田涨村站下车，江南路聚贤路交叉口红绿灯向南100米。 2.宁波火车站出发：公交754在涂田涨村站下车、753路在潭头路站下车，江南路聚贤路交叉口红绿灯向南100米。 3.宁波客运中心站出发：公交105在涂田涨村站下车，江南路聚贤路交叉口红绿灯向南100米。 4.镇海方向：25路，27路，391路在涂田涨村站下车，江南路聚贤路交叉口红绿灯向南100米。为提高招聘反馈效率，请尽量使用邮件投递简历并按以下格式注明：应届生格式：X学校X专业X学历，应聘X岗位有工作经验人员格式：X学校X学历X年工作经验，应聘X岗位

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企业入驻日期： 2017-11-09

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