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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 岗位职责1.负责协助医疗器械产品技术要求的编写,跟进注册检测并取得注册检测报告;2.负责按照相关行标及注册技术审查指导原则等相关法规审核、整理医疗器械产品注册申报资料;3.医疗器械产品注册报批、跟进、协调及取证等相关工作;4.医疗器械产品延续注册及变更注册工作;5.注册相关文件的整理和归档;6.密切关注医疗器械法律法规的变化。岗位要求1、本科学历,医学、生物学相关专业,接受应届生,英语四级以上,良好的英语读写能力;2、应届硕士研究生或有1年医疗器械(药品)注册经验的本科生优先考虑;3、熟悉医疗器械注册法规及项目开展流程;4、熟练应用office等办公室软件。 职能类别: 药品注册 关键字: 带薪年假 年终双薪 奖金丰厚 出差补贴 包吃包住 节日福利
联系方式
武汉东西湖金山大道1310号
公司信息
武汉塞力斯医疗科技股份有限公司成立于2004年,2016年10月沪市A股上市,股票代码603716。公司是专业性开发、生产和销售医疗诊断试剂的中法合资企业,在东西湖经济开发区金山大道建成高科技医疗试剂生产基地,工厂占地总面积40亩。公司拥有现代化的厂房和生产设备,采用世界领先的医疗产品生产技术和现代化的管理方法。公司研发的全自动血液分析仪配套试剂,已于今年全面投产。先进的生产技术、过硬的产品质量、洁净的生产厂房及优美的工作环境,使公司处于行业领先地位。武汉塞力斯同时也是兼营各类医疗电子设备、试剂的大型企业,在湖南、江苏、山东、天津、上海设立了办事处机构,并设立了山东塞力斯、南昌塞力斯、郑州朗润、湖南捷盈等控股子公司。 “科技领先,服务无限”是塞力斯的企业宗旨,塞力斯人正以先进的技术、诚挚的态度在医学诊断领域不断为大家带来可靠的产品、优质的服务。 因公司拓展需要,现面向社会招聘各类人才。我们热忱欢迎各位精英的加盟!
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