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企业入驻日期： 2017-11-09
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无工作经验 -
本科 -
招2人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 餐饮补贴
- 绩效奖金
- 定期体检
- 年终奖金
- 专业培训
职位描述
职位描述： 岗位职责 1、负责药品质量控制与管理工作，具备药品生产质量管理所需专业知识，具有良好独立工作能力；2、熟悉GMP认证工作流程以及GMP的日常管理工作，认真贯彻执行药品法及GMP等相关的法律法规，有效提供质量管理保证；3、从事过药厂质量检验、科研、生产3年年工作经验的硕士学历者优先；从事过药厂质量检验、科研、生产5年以上工作经验的本科学历者优先。任职资格 1、药学、生物、化学、化工及相关专业本科以上学历；2、具有5年以上制药企业本岗位实际工作经验；3、具备药品生产质量管理所需专业知识，有自己的理解；4、工作积极主动，具有高度的责任感和敬业精神，善于学习和总结，有较强的自学能力和创新能力；5、诚实守信、踏实上进，有吃苦耐劳的精神，具备良好的沟通能力和团队合作精神。工作地点：江苏省常州市金坛区 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
金坛市丹阳门北路99号
公司信息
江苏康泰生物医学技术有限公司是一家集开发、生产和销售为一体的生物制药公司，主要专注于预防婴幼儿传染病疫苗产品的开发和生产，包括传统和新型的病毒及细菌类疫苗。 公司的研发中心和生产基地位于江苏省金坛市的开发区内，具有优越的地理位置和商业环境。其东临上海（3小时的车程），西靠南京（1小时车程），为常州市市郊（30分钟车程）。 江苏康泰生物是由实力雄厚的康泰化工集团和美国生物医药精英团队共同投资的生物制药公司。采用欧美先进的生物技术，结合欧盟cGMP、中国GMP、国际标准ISO9001生产和质量要求，建立现代型的质量管理体系，来进行疫苗开发和生产，以满足国内外市场对儿童疫苗的高质量要求。
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