注册专员（天津） 天津

月薪： 0.8-1.5万/月

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  • 无工作经验
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  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 免费班车
  • 交通补贴
  • 绩效奖金
  • 专业培训

职位描述

职位描述： 岗位职责：1、负责药品注册工作：项目协调、文件整理、申报审评沟通；2、负责政府项目申报工作，关注相关通知，整理文件资料，政府机关沟通等；3、负责公司项目统一管理，各部门沟通协调，项目进度了解关注；4、负责获取查询资料，关注法规政策；5、负责公司培训、会议组织、接待工作；6、负责档案管理工作。任职要求：1、35岁以下，本科以上学历，药学、化学、生物及相关专业，具有本岗位2年以上工作经验；2、熟练掌握药品研发、注册法规，熟悉药品研发的一般规律，对研究工作的合理性、规范性能够做出正确判断，熟悉及要科技项目申报流程；3、诚实守信，有良好的沟通能力和组织能力。 职能类别： 药品注册

联系方式

天津

公司信息

迪沙药业始建于1993年8月，集团高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。 公司占地2500亩，拥有员工3000多人，下设三大产业集团、20多个控股子公司。已经建成化药制剂、化学原料药、中药、海洋生物新材料、兽药、高科技精细化工品、保健食品七大生产基地。 公司构筑了国内一流企业研发平台，拥有国内领先的专家研发团队。科研中心获评“国家认定企业技术中心”，建有“国家博士后科研工作站”、“山东省院士工作站”等高位研发平台。 迪沙产品已经驰名中国并走向世界，2015年集团销售收入突破35亿元，位列中国医药工业百强第55位，连续五年蝉联中国医药工业最具投资价值企业（非上市）。

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