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5-7年经验 -
本科 -
招1人 -
11-09 发布
- 五险一金
- 补充医疗保险
- 免费班车
- 专业培训
- 定期体检
职位描述
职位描述： 1.工作职责：?起草和修订质量规格和检验标准；?制定检验计划，检测、审核并报告检测结果；?起草和修订实验仪器、试剂、配置溶液、标准品、样品的操作和管理规定；?起草和修订各项实验的程序；?制订实验室设备和方法相关验证方案，组织验证并报告结果；.?确保OOS的有效执行；.?确保实验室设备的正常运行及维护；.?根据工厂绩效工作要求完成相应工作内容；?服从公司正常工作安排，按公司的要求完成相关培训并达到公司对该项培训的要求；?完成上级交予的其他任务。2.基本要求：?大学本科及以上学历，药学或相关专业（或初级专业技术职称或执业药师资格）；?CET-4以上且能够熟练使用英语作为工作语言；?三年以上药品生产或质量控制的工作经验；?能够熟练的使用计算机处理数据、HPLC和GC等设备；?外资药品生产企业工作经验优先。3、素质要求：?具有高度的责任心和独立工作能力；?具有耐心、细致的工作态度；?为人诚实、正直、对事物具有正确的判断力和解决能力；?具有良好的沟通和协调能力；?具有良好的团队合作精神。 职能类别： 药品生产/质量管理 质量管理/测试工程师(QA/QC工程师) 关键字： 药品生产 质量控制 质量管理
联系方式
天津市经济技术开发区第十大街12号
公司信息
法国施维雅药厂是世界领先的法国制药集团,业务遍布全球140多个国家,员工总数21000多名.产品涉及的领域包括治疗心血管病,神经,精神疾病,糖尿病,静脉疾病,骨质疏松,肿瘤等.施维雅（天津）制药有限公司是法国施维雅药厂在中国投资的第一家合资公司,成立于2000年,坐落在天津经济技术开发区，连续多年荣获开发区百强企业荣誉称号。
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