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招1人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1、负责药物质量分析及其质量标准的制定；2、负责药物的质量研究工作及申报资料的汇总整理；3、负责仪器的日常维护、操作及保养。 岗位要求：1、45周岁以下，本科及以上学历，药学、药物分析、分析相关专业优先；2、熟练进行HPLC、GC、UV等分析仪器的使用、维护和保养;3、熟悉药物分析研发流程和相关法规（ICH、USPS、EP、JP、CP），能独立进行质量标准的建立和杂质研究工作；4、完整进行过药品申报资料研究（至少一个药品）的优先考虑。 职能类别： 药品生产/质量管理
联系方式
经济技术开发区青岛南路1号
公司信息
迪沙药业始建于1993年8月，集团高举“诚信为根、人才为本、创新为魂”的旗帜，现已发展成为产学研相结合、科工贸一体化的国家重点高新技术企业、中国医药工业百强企业。 公司占地2500亩，拥有员工3000多人，下设三大产业集团、20多个控股子公司。已经建成化药制剂、化学原料药、中药、海洋生物新材料、兽药、高科技精细化工品、保健食品七大生产基地。 公司构筑了国内一流企业研发平台，拥有国内领先的专家研发团队。科研中心获评“国家认定企业技术中心”，建有“国家博士后科研工作站”、“山东省院士工作站”等高位研发平台。 迪沙产品已经驰名中国并走向世界，2015年集团销售收入突破35亿元，位列中国医药工业百强第55位，连续五年蝉联中国医药工业最具投资价值企业（非上市）。
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