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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 主要职责:1、负责公司实验项目管理工作;2、根据当前资源状况,协助制定、跟进实验计划;3、负责与相关部门沟通以保证项目按期进行4、跟踪项目排程更新的原因并协助解决问题5、及时给排程需求方给出反馈6、能不断优化安排,持续超越7、其他相关工作安排最低要求:?本科,药物相关专业,至少一年工作经验?良好的团队合作精神?英语流利,能和客户进行口头和书面的沟通?注重细节,良好的与人沟通能力?了解药物开发流程?熟练运用Microsoft办公软件(Word, Project Mange, Excel)?能够独立进行工作 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
吴中大道1318号
公司信息
苏州药明康德成立于2006年10月,是药明康德全资子公司,该设施面积达三万多平方米并且目前向全球客户提供符合GLP标准的遗传毒性实验服务,并通过了AAALAC的国际认证; SFDA的GLP认证;欧洲OECD的GLP认证;是全球唯一一家通过全面资质认证的药物安全性评价中心。 同时,苏州药明康德拥有众多获得资格认证的毒理学家和病理学家们,能够为国内外客户提供包括大小动物的急性毒性、长期毒性、药代/毒代、生殖毒性、安全性药理、遗传毒性等药物安全性评价项目以及体内外药物筛选、药理药效研究等临床前安全评价研究服务。
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