- 无工作经验
- 大专
- 招5人
- 11-09 发布
职位描述
职位描述: 岗位职责:1.对所负责操作间环境进行清洁;2.依据生产指令对产前内容进行检查:工艺规程,仪器设备SOP,生产记录,生产品种.数量,物料的名称.批号.厂家.数量.合格证;3.对纯化或缓冲液配制操作过程的关键控制点进行操作及复核;4.生产数据分析,总结,讨论;5.对仪器设备使用,维修,保养情况进行检查;6.生产结束后及时清场,并进行检查;7.对偏差情况及时采取有效措施解决,并提交分析总结报告8.所负责操作间安全检查;组内GMP自检工作。任职要求:1.生物.化学或药学相关专业;2.本科以上学历,***优先;3.应届毕业生,4.责任心强.执行力强.有一定的组织协调能力5.富有团队精神,吃苦耐劳,适应加班;6.有GMP培训经验者优先;7.学习能力强;踏实.勤奋;执行力强。 职能类别: 生物工程/生物制药
联系方式
越达路1718号
公司信息
长春金赛药业有限责任公司
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