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无工作经验 -
大专 -
招5人 -
11-09 发布
职位描述
职位描述： 岗位职责：1.对所负责操作间环境进行清洁；2.依据生产指令对产前内容进行检查：工艺规程，仪器设备SOP，生产记录，生产品种.数量，物料的名称.批号.厂家.数量.合格证；3.对纯化或缓冲液配制操作过程的关键控制点进行操作及复核；4.生产数据分析，总结，讨论；5.对仪器设备使用，维修，保养情况进行检查；6.生产结束后及时清场，并进行检查；7.对偏差情况及时采取有效措施解决，并提交分析总结报告8.所负责操作间安全检查；组内GMP自检工作。任职要求：1.生物.化学或药学相关专业；2.本科以上学历，***优先；3.应届毕业生，4.责任心强.执行力强.有一定的组织协调能力5.富有团队精神，吃苦耐劳，适应加班；6.有GMP培训经验者优先；7.学习能力强；踏实.勤奋；执行力强。 职能类别： 生物工程/生物制药
联系方式
越达路1718号
公司信息
长春金赛药业有限责任公司
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