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11-09 发布
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职位描述
职位描述: 工作职责现场QA:1、生产过程的监督;2、监控记录的完成;3、监控工作中的放行及整改工作的进行;4、生产全过程各工序关键控制点的监控 。验证QA:1、负责验证主计划的编制;2、负责公司年度验证计划的编制和维护;3、负责验证方案、报告的审核;4、负责验证过程的抽查;5、负责验证过程的偏差调查和关闭;6、负责再验证计划的组织实施,确保验证状态的持续。任职资格1、本科及以上学历,药学相关专业;2、1年以上相关药企QA工作经验;3、熟悉药企相关SOP以及GMP管理规定;4、有GMP认证经历优先;5、吃苦耐劳,有较强的抗压能力。 职能类别: 药品生产/质量管理
联系方式
四川省成都市双流区黄甲镇西航港大道2888号
公司信息
扬子江药业集团创建于1971年,是一家跨地区、产学研相结合、科工贸一体化的国家大型医药企业集团,也是科技部命名的全国首批创新型企业。集团总部位于江苏省泰州市,现有员工13000多人,总占地面积300多万平方米。旗下20多家成员公司分布泰州、北京、上海、南京、广州、成都、苏州、常州等地;营销网络覆盖全国各省、市、自治区。 多年来,集团始终秉承"求索进取,护佑众生"的使命,践行"高质、惠民、创新、至善"的核心价值观,坚持自主创新、质量强企"双轮驱动",企业发展步入快车道,自1996年起,企业综合经济效益连续十多年位居江苏省医药行业首位,并跻身全国医药行业前五强、中国企业500强、全国纳税500强。据国家工信部公布的数据,扬子江药业集团有限公司主营业务收入名列2014年度、2015年度、2016年度中国医药工业企业百强榜第1名。相继荣获"江苏省质量奖""全国五一劳动奖状""全国守合同重信用企业""全国文明单位""中国幸福企业"中国质量奖提名奖"等称号 ,至今蝉联全国医药行业质量管理(QC)成果评比一等奖总数"十三连冠",并于2015年10月荣获两项国际QC金奖,荣获"2015质量之光质量标杆企业"、"2014年度中国幸福企业",成为民族医药工业的一面旗帜。 四川海汇药业有限公司是集化学药品(大分子生物制品、创新小分子药品)、中成药的研发以及产业化孵化生产、销售于一体,以国际认证标准注射剂生产线为特色的综合性医药企业,总投资20亿元分三期工程进行建设,四川海汇药业有限公司项目建成后,目标在2020年实现年产值50亿元,税收1.25亿元,利税总额名列四川省内医药行业前列。项目占地面积483.12亩,绿化面积45%。
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