质量标准研究员(J10622) 成都

月薪： 6-8千/月

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  • 3-4年经验
  • 招1人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 年终双薪
  • 周末双休
  • 带薪年假
  • 包三餐
  • 包住宿
  • 体检

职位描述

职位描述： 工作职责1、负责公司研发项目的质量研究、方法学验证、样品的稳定性等部分的试验方案设计与实施；2、对试验数据进行汇总、分析，并负责撰写相关的注册申报资料；3、负责管理实验室事务性工作，解决项目中的问题，并积极配合部门主管及其他部门工作。4、配合制剂研究员的研究工作，及时检测工艺研究样品，为制剂研究员提供真实、准确的数据；5、协助注册经理完成申报资料的申报注册工作，负责解答审评专家提出的有关质量研究问题。任职资格1、本科及以上学历，药物分析、分析化学、药学专业；2、具极强的实验设计与实施能力；3、有研发药物分析经验，撰写过相应申报资料；4、有较高的英语读、写能力，能够熟练查阅相关中外文献资料；5、诚信可靠，具有良好的职业道德、敬业精神和团队协作精神。 职能类别： 化学分析测试员 医药技术研发人员 关键字： 质量标准 分析

联系方式

天府生命科技园科园南路69号金蓉大厦

公司信息

四川海蓉药业有限公司成立于2001年7月,是一家专业从事医药研发、生产、加工和销售的大型高科技医药企业。 公司位于四川省都江堰市科技产业开发区，总占地面积280多亩。公司拥有强大的科研力量、高素质的专业人才和先进科学的管理模式。公司厂区环境优美,厂房设计合理、设备先进、工艺流畅，均按国家医药行业标准设计建造，片剂、胶囊（含激素类）、颗粒剂均通过gmp验证。 公司一期工程已投资1.8亿元，含一幢18000平方米的固体综合楼，一幢15000平方米的综合办公楼及与其相配套的污水处理等辅助设施。其中综合制剂楼（片剂、胶囊、颗粒剂）已于2003年11月顺利通过了国家gmp认证，激素类胶囊片剂于2004年7月份通过gmp认证。投产后将形成年生产片剂8亿片、胶囊6亿粒、颗粒剂4000万袋的生产能力。综合办公楼 集博士后工作站、药物研究所、质量检测中心及行政办公于一体。 二期工程计划今年11月破土动工，投资约1.2亿。主要包括一幢10000平方米的液体制剂楼及为企业经营服务的综合性会所。二期工程预计2006年投入使用，主要用于生产输液、水针、冻干粉针等高科技、尖端技术产品，其生产设备均从欧美引进。 目前，海蓉药业拥有***新药阿奇霉素胶囊、片剂，辛伐他丁胶囊，非那雄胺片等一批新品。2004年海蓉奋斗目标为销售达到1个亿，计划到2009年实现销售30亿元，利税10亿元。 公司秉承“求索进取，护佑众生”的企业理念，尊重科学，尊重生命，尊重人才，我们竭诚欢迎有志之士的加盟,共创海蓉更加灿烂的明天!

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企业入驻日期： 2017-11-09

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