灌封技术员 成都

月薪： 4.5-5.5千/月

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  • 无工作经验
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  • 招3人
  • 11-09 发布
  • 五险一金
  • 班车
  • 员工旅游
  • 免费午餐
  • 定期体检
  • 专业培训
  • 法定假期
  • 年终奖金
  • 交通补贴

职位描述

职位描述： 岗位概述：根据公司下达的生产指令，执行岗位操作过程要求，按质按量完成药液过滤、灌装、压塞/半压塞操作工作。上班时间：三班倒 岗位职责1、执行公司各项管理制度，完成公司下达的各项工作指标；2、负责起草药液过滤芯完整性检测SOP、灌装/压塞机SOP及灌封岗位操作SOP；3、按照灌封岗位SOP和其它公司相关制度执行生产指令，确保所灌封的中间产品符合质量要求；4、按文件规定从配料岗位领取药液并核对药液的批号、重量、外观及放行审核单等准确无误；5、灌封操作前严格检查洁净压缩空气/洁净氮气、压力等指标是否符合生产工艺要求，符合工艺指标后方可生产；6、及时、准确填写主批生产记录及设备运行记录；7、正确使用岗位设备，经常检查设备的运转状况，对完整检监测仪、灌装机的正常运行及安全负责；8、配合各质量部门完成对生产工作的质量控制及验证工作； 9、完成上级领导安排的各项临时工作。任职资格1、大专或以上学历；2、药学、化学、制药等相关专业；3、有药学基础知识理论或有国内制药行业或相关行业工作1年以上经验，有GMP认证或FDA、cGMP经历者优先；4、工作积极主动，踏实进取；5、具有良好的英语阅读能力。 职能类别： 生物工程/生物制药 普工/操作工 关键字： 制药 生产 灌装 无菌制剂 注射剂

联系方式

成都市高新西区科新路8号附9号（高新综合保税区内）

公司信息

健进制药有限公司简介 健进制药成立于2006年，始终坚守“药品安全性”，率先引入美国FDA提倡的“质量源于设计”理念，严格按照cGMP标准建设运营，采用全球领先全封闭隔离技术，拥有丰厚国际制药经验的专家团队，专注于研发和制造“安全&高品质”的无菌注射制剂产品。公司总投资已超过一亿美元。 2012年，健进制药成为中国首批整体通过美国FDA认证的无菌注射剂公司；2013年，公司治疗癌症注射剂产品获准进入美国市场， 成为第一批直销国际主流规范医药市场的中国智造无菌制剂。2013年，全球研发中心投入使用，健进制药进一步集中领先优势，提供重大疾病治疗、高技术难度产品和关键短缺药品解决方案， 健进制药研发中心已于2016年6月零缺陷通过美国FDA现场检查，这也是国内首家通过FDA认证的无菌制剂产品研发实验室。 健进制药始终专注于研发和生产高附加价值注射剂产品，包括：抗肿瘤类、抗感染类、心血管类、预填充注射剂和临床常用药物，涉及脂质体、纳米及微粒制药技术、药物缓释制剂及靶向用药等新领域，掌握超低温配液及低温低氧灌装上料等世界级高难度工艺。 健进制药也可为第三方合作伙伴提供增值的CMO和CRO服务，为客户产品在中国和美国市场的快速申报和商业化，提供有力保障。 公司拥有正式员工185人，博士和硕士占比约15%，本科占比约70%。秉承“专业团队致力于高品质注射用药”的企业使命，健进制药将不懈努力，始终致力于将更安全的医药科技成果惠及每一位患者，为生命健康倾注信心。 我们将为您提供： 良好的工作环境和人性化的管理； 充满挑战和激情的工作，丰富多彩的兴趣小组； 具有竞争力的薪资，年度薪资增长计划； 完善的内外部培训计划，个人职业发展体系； 全面的福利体系：五险一金、交通车/交通补贴、免费工作餐、节日福利、带薪年假、法定假期、年度体检、年度旅游、团队拓展、年终奖、重大贡献奖、长期贡献奖……

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企业入驻日期： 2017-11-09

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